1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷,2,4,9-三甲基-,(2R,4R)- | 105601-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷,2,4,9-三甲基-,(2R,4R)-
• 英文名称: (2R,4R)-2,4,9-Trimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: (2R,4R)-2,4,9-trimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 105601-83-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: PFXSXWVKBYVVPG-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷,2,4,9-三甲基-,(2R,4R)- 在 三氟甲磺酸酐 、 三异丁基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4S,6S)-2,4,6-Trimethyl-octahydro-chromen-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a007
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-pentanediol 、 4-甲基环己酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以95%的产率得到1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷,2,4,9-三甲基-,(2R,4R)-
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum reagent as a chemical tool for asymmetrization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84259-8

文献信息

• Organoaluminum reagent as a chemical tool for asymmetrization
  作者：Yuji Naruse、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84259-8

  日期：1986.1
• NARUSE, YUJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 12, 1363-1366
  作者：NARUSE, YUJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• NARUSE, YUJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6021-6029
  作者：NARUSE, YUJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetrization of meso-cyclic ketones using homochiral acetal templates
  作者：Yuji Naruse、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89790-8

  日期：——
• Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure
  作者：Makoto Kaino、Yuji Naruse、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00310a007

  日期：1990.11