1,5-二溴-2,4-二硝基苯 | 24239-82-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二溴-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 1,5-dibromo-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-4,6-dinitrobenzene
• CAS: 24239-82-5
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂O₄
• mdl: MFCD00188809
• 分子量: 325.901
• InChiKey: HYQUWYMJSAPGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-117.5 °C
• 沸点：
  298.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴-2,4-二硝基苯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 5-溴-2,4-二硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,5-二溴-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sparing the ortho-position in nucleophilic aromatic substitution-specific displacement of the 4-SePh group in 2,4-bis(phenylseleno)nitrobenzene
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen、Thorstein Finn Götze、Lars Henriksen、Theis Ivan Sølling、Annette Langkilde、Henning Osholm Sørensen

  DOI：10.1002/hc.20519

  日期：——

  Upon treatment of o- and p-(phenylseleno)nitrobenzenes with sodium methoxide quantitative exchange reactions took place, affording the corresponding methoxynitrobenzenes. Upon reaction between 2,4-bis(phenylseleno)nitrobenzene 2 and sodium methoxide, an unusual regiopure formation of 4-methoxy-2-(phenylseleno)nitrobenzene 3 was observed. This product remained unreactive toward an excess of sodium methoxide

  用甲醇钠处理邻和对（苯基硒基）硝基苯后发生定量交换反应，得到相应的甲氧基硝基苯。在 2,4-双（苯基硒基）硝基苯 2 和甲醇钠反应后，观察到 4-甲氧基-2-（苯基硒基）硝基苯 3 的异常区域纯形成。该产品对过量的甲醇钠保持不反应，从而阻止了 2,4-二甲氧基硝基苯 6 的形成。通过合成研究、X 射线晶体学和 DFT 计算检查了反应物和中间体 Meisenheimer 配合物的性质。我们发现观察到的选择性可以根据传统的共振考虑来理解。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:101–108, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www. interscience.wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20519
• 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170094772A

  公开（公告）日：2017-08-21

  본 출원은 화학식 1의 다환화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  这份申请涉及化学式1的多环化合物以及包含它的有机发光器件。
• A Friedländer route to 5,7-diazapentacenes
  作者：Andrey V. Lunchev、Vincent C. Hendrata、Aparna Jaggi、Samuel A. Morris、Rakesh Ganguly、Xiaoxuan Chen、Handong Sun、Andrew C. Grimsdale

  DOI：10.1039/c7tc05057g

  日期：——

  New 5,7-diazapentacene-based materials have been made by means of a Friedländer reaction, which could be promising candidates for optoelectronic applications.

  通过弗里德兰德反应制备了基于新的5,7-二氮杂五环芳烃材料，这些材料可能是光电应用的有前景的候选者。
• 一种含有咔唑衍生物的有机电致发光化合物及其发光器件
  申请人：上海道亦化工科技有限公司

  公开号：CN106977514A

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明提供了一种含有咔唑衍生物的有机电致发光化合物，该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少一层包含有如结构式I的含有咔唑衍生物的化合物。
• 一种化合物及包含其的有机电子元件
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN108017654B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明涉及一种下述化学式1所表示的化合物及包含其的有机电子元件。上述化学式1中，L1和L2彼此相同或不同，且各自独立地为直接键合、亚芳基、或者杂亚芳基，Ar1和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、烷基、环烷基、胺基、氧化膦基、芳基、或者单环或三环以上的杂芳基，R1至R11彼此相同或不同，且各自独立地为氢、氘、卤素基团、烷基、环烷基、甲硅烷基、氧化膦基、芳基、或者杂芳基，r1至r3分别为1或2的整数，上述r1至r3分别为2时，R1至R3各自彼此相同或不同。化学式1。