2,3,4-tribromo-1,5-dinitro-benzene | 130373-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tribromo-1,5-dinitro-benzene
• 英文别名: 2,3,4-Tribrom-1,5-dinitro-benzol；1,2,3-Tribrom-4,6-dinitro-benzol；2,3,4-Tribromo-1,5-dinitrobenzene；2,3,4-tribromo-1,5-dinitrobenzene
• CAS: 130373-55-6
• 化学式: C₆HBr₃N₂O₄
• 分子量: 404.797
• InChiKey: SUGVODCCLNIWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tribromo-1,5-dinitro-benzene 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,3-dibromo-4,6-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1906, vol. <5> 15 II, p. 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tribromo-benzaldehyde 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,3,4-tribromo-1,5-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  van de Bunt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BROMIERTEN AROMATISCHEN HETEROCYCLISCHEN KOMBINATIONEN ENTHALTEND EMPFANGSGRUPPEN
  申请人：ANDRIEVSKY, Alexandr Mikhailovich

  公开号：EP0408759A1

  公开（公告）日：1991-01-23

  Verfahren zur Herstellung von bromierten afomatischen und heterozyklischen die Akzeptor-Gruppen aufweisenden Verbindungen besteht darin, dass man die Bromierung aromatischer und heterozyklischer Verbindungen, die Akzeptor-Gruppen aufweisen, mit Brom oder mit Salzen der Bromwasserstoffsäure vornimmt, wobei man den Prozess in Gegenwart der Schwefelsäure oder des Oleums in Kombination mit Salpetersäure oder ihren Salzen bei einer Temperatur von 20 bis 120° C bei folgenden Molverhältnissen der Reagenzien je l Mol einer Ausgangsverbindung durchführt: Brom von 0,5 bis 3,2 oder Salz der Bromwasserstoffsäure von 1,0 bis 7,0, Salpetersäure von 0,5 bis 3,0 oder ein Salz der Salpetersäure von 1,0 bis 4,0. Schwefelsäure oder Oleum von 6,0 bis 70,0. Die gewonnenen Verbindungen finden als Antipyrene, als Zwischenprodukte bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten, Herbiziden und in anderen Bereichen Anwendung.

  一种制备具有受体基团的溴化芳香族化合物和杂环化合物的工艺包括用溴或氢溴酸盐对具有受体基团的芳香族化合物和杂环化合物进行溴化，该工艺在硫酸或发烟硫酸与硝酸或其盐的存在下进行，温度为20至120℃，每1摩尔起始化合物中试剂的摩尔比如下：溴0.5至3.2或氢溴酸盐1.0至7.0，硝酸0.5至3.0或硝酸盐1.0至7.0：溴 0.5 至 3.2 或氢溴酸盐 1.0 至 7.0，硝酸 0.5 至 3.0 或硝酸盐 1.0 至 4.0，硫酸或发烟硫酸 6.0 至 70.0。 得到的化合物可用作抗芘、染料、颜料、除草剂合成的中间体以及其他领域。
• Joshi; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 548
  作者：Joshi、Saxena

  DOI：——

  日期：——
• Joshi; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 681,682,685
  作者：Joshi、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Jackson; Earle, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 53
  作者：Jackson、Earle

  DOI：——

  日期：——
• Gupta,S.P.; Joshi,S.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 400 - 402
  作者：Gupta,S.P.、Joshi,S.S.

  DOI：——

  日期：——