1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 | 329064-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
• 中文别名: 1,5-二甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
• 英文名称: 1,5-dimethyltriazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1,5-Dimethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure；1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 329064-07-5
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD01114739
• 分子量: 141.129
• InChiKey: CTIOCGQJYWNIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(chloromethyl)-1,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020084300A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-二甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Aminoquinolone Piperidine Amides: Noncovalent Inhibitors of DprE1 with Long Residence Time and Potent Antimycobacterial Activity
  作者：Maruti Naik、Vaishali Humnabadkar、Subramanyam J. Tantry、Manoranjan Panda、Ashwini Narayan、Supreeth Guptha、Vijender Panduga、Praveena Manjrekar、Lalit kumar Jena、Krishna Koushik、Gajanan Shanbhag、Sandesh Jatheendranath、M. R. Manjunatha、Gopinath Gorai、Chandramohan Bathula、Suresh Rudrapatna、Vijayashree Achar、Sreevalli Sharma、Anisha Ambady、Naina Hegde、Jyothi Mahadevaswamy、Parvinder Kaur、Vasan K. Sambandamurthy、Disha Awasthy、Chandan Narayan、Sudha Ravishankar、Prashanti Madhavapeddi、Jitendar Reddy、KR Prabhakar、Ramanatha Saralaya、Monalisa Chatterji、James Whiteaker、Bob McLaughlin、Laurent R. Chiarelli、Giovanna Riccardi、Maria Rosalia Pasca、Claudia Binda、João Neres、Neeraj Dhar、François Signorino-Gelo、John D. McKinney、Vasanthi Ramachandran、Radha Shandil、Ruben Tommasi、Pravin S. Iyer、Shridhar Narayanan、Vinayak Hosagrahara、Stefan Kavanagh、Neela Dinesh、Sandeep R. Ghorpade

  DOI：10.1021/jm5005978

  日期：2014.6.26

  whole genome sequencing of mutants raised against AQs, identified decaprenylphosphoryl-β-d-ribose 2′-epimerase (DprE1) as the primary target responsible for the antitubercular activity. Mass spectrometry and enzyme kinetic studies indicated that AQs are noncovalent, reversible inhibitors of DprE1 with slow on rates and long residence times of ∼100 min on the enzyme. In general, AQs have excellent leadlike

  从整个细胞筛选开始，将4-氨基喹诺酮哌啶酰胺（AQs）鉴定为新型支架，对结核分枝杆菌（Mtb）具有有效的杀灭作用。评估最低抑菌浓度，然后对针对AQs的突变体进行全基因组测序，确定癸二烯基磷酸基-β- d-核糖2'-表异构酶（DprE1）作为负责抗结核活性的主要靶标。质谱和酶动力学研究表明，AQs是DprE1的非共价可逆抑制剂，具有缓慢的速率和在酶上约100分钟的长停留时间。通常，AQ具有出色的铅样性质和良好的体外二级药理学特征。尽管从整个细胞筛选中开始，支架是一种具有中等效力的单一活性化合物，但该支架的结构-活性关系优化使化合物具有强大的DprE1抑制作用（IC 50 <10 nM）以及强大的细胞活性（MIC = 60）。 nM）对抗Mtb。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2020084300A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 85
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——