1,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛 | 1193-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-pyrrolecarboxaldehyde
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1,5-dimethylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1193-59-5
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD09674938
• 分子量: 123.155
• InChiKey: VARKINVTPLTZMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛 、 4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以30%的产率得到2-(1,5-dimethylpyrrol-2-yl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.

  摘要：

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.651
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基吡咯 在 三乙烯二胺 、 二甲基硫 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧甲基/亚甲基氧化和DABCO-DMSO体系的CH甲酰化反应，用于羰基吲哚和吡咯的合成

  摘要：

  摘要 使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为二甲基亚砜（DMSO）的添加剂，开发了铜催化的取代吲哚和吡咯的甲基/亚甲基氧合反应。类似的有氧催化条件也可以用于吲哚的C（3）和吡咯的C（2）的直接C–H甲酰化。 使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为二甲基亚砜（DMSO）的添加剂，开发了铜催化的取代吲哚和吡咯的甲基/亚甲基氧合反应。类似的有氧催化条件也可以用于吲哚的C（3）和吡咯的C（2）的直接C–H甲酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290815

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Palladium-catalyzed C-H formylation of electron-rich heteroarenes through radical dichloromethylation
  作者：Yan Bao、Jian-Yong Wang、Ya-Xuan Zhang、Yan Li、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.07.013

  日期：2018.8

  A novel palladium-catalyzed C-H formylation of electron-rich N-, O-, and S-containing heteroarenes has been developed. The key to success is that the commercially available BrCHCl2 was used as a stoichiometric carbonyl source. Mechanistic investigations indicated that different from the known Reimer-Tiemann reaction, this net C-H formylation proceeded through an electrophilc radical-type path.

  已经开发了新型的钯催化的富电子的N，O和S杂芳烃的CH甲酰化反应。成功的关键是将市售的BrCHCl 2用作化学计量的羰基来源。机理研究表明，与已知的Reimer-Tiemann反应不同，这种净的CH甲酰化反应是通过亲电子自由基类型的路径进行的。
• Copper-Catalyzed Three-Component Formal [3 + 1 + 2] Benzannulation for Carbazole and Indole Synthesis
  作者：Tenglong Guo、Li Han、Tingpeng Wang、Lan Lei、Jian Zhang、Dezhu Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01056

  日期：2020.7.17

  substituted carbazoles and indoles were obtained up to 95% yield. Furthermore, the resulting products exhibit unusual aggregation-induced emission (AIE) properties in the solid state. This method features high atom-economy, cheap catalysts and oxidants, wide substrate scope, and saturated ketones as one-carbon and two-carbon sources, thus providing an efficient approach to polycyclic carbazole and indole

  铜催化和2,2,6条件下已成功开发了吲哚-3-甲醛或1-甲基-吡咯-2-甲醛与两种不同分子的饱和酮的三组分形式[3 +1 + 2]苯环化反应，6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）介导的条件。获得了各种不对称取代的咔唑和吲哚，收率高达95％。此外，所得产物在固态下表现出异常的聚集诱导发射（AIE）性质。该方法具有高原子经济性，廉价的催化剂和氧化剂，较宽的底物范围以及作为一碳和二碳源的饱和酮，因此为多环咔唑和吲哚化合物提供了一种有效的方法。
• ESR studies of ω-hydroperfluoroalkyl 1-methyl-2-substituted-pyrrolyl-5-carbonyl nitroxides and dual-parameter correlation analysis of their hyperfine splitting constants
  作者：Cheng-Xue Zhao、Hai-Ying He、Yan-Ling Qu、Xi-Kui Jiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00083-4

  日期：1999.8

  1-methyl-2-substituted-pyrrolyl-5-carbonyl nitroxides, i.e., 5 and 6 generated in the H-abstraction/spin trapping reaction of twelve 1-methyl-2-substituted-pyrrolyl-5-carbaldehydes 1 with the H-abstracting agent RfN(O⋅)Rf (2) and the spin-trapping agent RfNO (4), were studied by ESR. Correlation analysis of the aN values of 5 and 6 with polar and spin-delocalization substituent constants shows that aN values are mainly

  两个系列的ω-氢全氟烷基1-甲基-2-取代的吡咯基-5-羰基氮氧化物，即5和6，它们在十二个1-甲基-2-取代的吡咯基-5- 5的H吸收/自旋捕获反应中产生通过ESR研究了具有H吸收剂R f N（O⋅）R f（2）和自旋捕集剂R f NO（4）的甲醛1。所述的相关性分析一个Ñ的值5和6与极性和旋离域取代基常数表明，一个Ñ 值主要受极性效应的影响，但自旋离域效应也存在。
• EPR studies of 1-methyl-2-substituted-5-pyrrolylcarbonyl fluorinated nitroxides and dual-parameter correlation analysis of their hyperfine splitting constants
  作者：Roderick Hai-Ying He、Cheng-Xue Zhao、Cheng-Ming Zhou、Xi-Kui Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00010-1

  日期：1999.2

  fluorinated nitroxides, i.e., 3 (Rf=C2F5), 4 (Rf=n-C3F7) and 5 (Rf=n-C7F15), generated by the H-abstraction/spin-trapping reaction of eleven 1-methyl-2-substituted-pyrrole-5-carbaldehydes (6) with the H-abstracting agent [RfN(O•)Rf] 1 and the spin-trapping agent RfNO 2, were studied by EPR. Correlation analysis of their aN values with polar and spin-delocalization substituent constants shows that aN

  三个系列的新的1-甲基-2-取代的5-吡咯基羰基氟化氮氧化物，分别为3（R f = C 2 F 5），4（R f = n -C 3 F 7）和5（R f = n -C 7 F 15），是由11种1-甲基-2-取代的吡咯5-甲醛（6）与H提取剂[R f N（O •）的H提取/自旋捕获反应生成的R f ] 1和自旋俘获剂REPR对f NO 2进行了研究。它们的N值与极性和自旋离域取代基常数的相关性分析表明，N值主要受2-取代基的极性作用的影响，但自旋离域作用也存在。