1,5-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 | 1005613-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯
• 英文名称: 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1,5-dimethylpyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1005613-94-4
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD04968668
• 分子量: 194.642
• InChiKey: UYNDJYIYDFTXCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(1,5-dimethylpyrazol-4-yl)sulfonyl-6-[3-[[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methoxy]pyrazol-1-yl]-2-[(4S)-2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。

  公开号：

  WO2018107100A1

文献信息

• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• Structure–Activity and Structure–Conformation Relationships of Aryl Propionic Acid Inhibitors of the Kelch-like ECH-Associated Protein 1/Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (KEAP1/NRF2) Protein–Protein Interaction
  作者：Tom D. Heightman、James F. Callahan、Elisabetta Chiarparin、Joseph E. Coyle、Charlotte Griffiths-Jones、Ami S. Lakdawala、Rachel McMenamin、Paul N. Mortenson、David Norton、Torren M. Peakman、Sharna J. Rich、Caroline Richardson、William L. Rumsey、Yolanda Sanchez、Gordon Saxty、Henriëtte M. G. Willems、Lawrence Wolfe、Alison J.-A. Woolford、Zining Wu、Hongxing Yan、Jeffrey K. Kerns、Thomas G. Davies

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00279

  日期：2019.5.9

  with directly disrupting the interaction of NRF2 with the KEAP1 Kelch domain. We now present a detailed account of the medicinal chemistry campaign leading to this molecule, which included exploration and optimization of protein-ligand interactions in three energetic "hot spots" identified by fragment screening. In particular, we also discuss how consideration of ligand conformational stabilization

  KEAP1-NRF2介导的细胞保护反应在细胞稳态中起关键作用。慢性氧化应激期间NRF2信号不足可能与几种具有炎性成分的疾病的病理生理有关，并且通过直接调节KEAP1-NRF2蛋白质-蛋白质相互作用的途径激活正在越来越多地被探索为一种潜在的治疗策略。尽管如此，KEAP1-NRF2界面的物理化学性质表明，要实现对细胞渗透性药物样抑制剂的高亲和力可能是具有挑战性的。我们最近报道了发现一种高效工具化合物的发现，该化合物用于探测与直接破坏NRF2与KEAP1 Kelch域的相互作用有关的生物学。我们现在介绍导致该分子发生的药物化学运动的详细情况，包括探索和优化通过片段筛选确定的三个高能“热点”中蛋白质-配体的相互作用。特别地，我们还讨论了配体构象稳定化的考虑如何对其发展很重要，并为前导化合物的预组织提供了证据，这可能有助于其高亲和力和细胞活性。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020260425A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives of formula (I), including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments including inflammatory and autoimmune disorders, wherein i. a. A represents C-R1 or N; B represents C-R2 or N; D represents C-R3 or N; E represents C-R4 or N; Z represents -CH(R5)N(H)CH2R6, -CH(R5)N(H)S(O)2R6, -C(=CR5aR5b)N(H)C(O)R6, -CH(R5)R7, -CH(R5)N(H)R7 or -CH(R5)C(O)N(H)R7; R0 represents hydrogen or C1-6 alkyl.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物的化学式（I），包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处，其中i. a. A代表C-R1或N; B代表C-R2或N; D代表C-R3或N; E代表C-R4或N; Z代表-CH（R5）N（H）CH2R6，-CH（R5）N（H）S（O）2R6，-C（=CR5aR5b）N（H）C（O）R6，-CH（R5）R7，-CH（R5）N（H）R7或-CH（R5）C（O）N（H）R7; R0代表氢或C1-6烷基。