1,5-二羟基-3-戊酮 | 4254-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5-二羟基-3-戊酮
• 英文名称: 1,5-dihydroxypentan-3-one
• CAS: 4254-85-7
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD06658431
• 分子量: 118.133
• InChiKey: DEOWHQAFPBKSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二羟基-3-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,3,5-戊三醇
  参考文献：
  名称：

  Tartakovskii,V.A. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 164, # 5, p. 994 - 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2,2-二乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到1,5-二羟基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  一套用于活细胞成像和化学蛋白质组学的“极简主义”光交联剂：BRD4抑制剂的案例研究

  摘要：

  基于亲和力的探针（A f BPs）为药物-靶标相互作用的大规模化学计量学研究提供了强大的工具。然而，开发能够概括真正的药物-靶点参与的高质量探针可能是具有挑战性的。包含烷基重氮基团和化学易处理标签的“极简主义”光交联剂可以缓解此类挑战，但目前很少。本文中，我们开发了具有不同生物正交标签的新型含烷基重氮基的光交联剂。随后，它们被用来创建A f的套件基于GW841819X（BRD4的小分子抑制剂）的BP。通过在模拟天然药物与靶标相互作用的条件下进行的体外和原位研究，我们获得了关于标签如何影响探针性能的更好的见解。最后，基于SILAC的化学密码学研究导致发现了新型脱靶APEX1。进一步的研究表明，GW841819X与APEX1结合并在常氧条件下引起内源性DNMT1表达上调。

  DOI：

  10.1002/anie.201706076

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Anchimeric‐Assisted Spontaneous Hydrolysis of Cyanohydrins Under Ambient Conditions: Implications for Cyanide‐Initiated Selective Transformations
  作者：Jayasudhan Reddy Yerabolu、Charles L Liotta、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1002/chem.201701497

  日期：2017.6.27

  spontaneous hydrolysis is affected by an intramolecular proton transfer and an intramolecular 5-exo-dig attack, but with a twist. In the case of β-keto acids, the hydrolysis is mediated by the neighboring carboxylic acid group only at pH values less than 7, whereas in the case of γ-keto-alcohols the hydrolysis is mediated by the neighboring hydroxyl group only at pH values greater than 7. The results, in combination

  从有机化学尤其是益生元化学的角度来看，腈/氰化物的水解是重要的。本文中，我们报告说，氰化物与氰化物与β-酮酸和γ-酮醇反应生成的氰醇在环境条件（水介质，室温和pH范围）下自发水解。自发水解受分子内质子转移和分子内5- exo的影响-dig攻击，但有一些转折。在β-酮酸的情况下，水解仅在pH值小于7时由相邻的羧酸基团介导，而在γ-酮醇的情况下，水解仅在pH值下由相邻的羟基基团介导大于7。该结果与先前的研究相结合，对氰化物引发的益生元系统化学的选择性转化产生了影响。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• Silicon-based hydrophobic tags applied in liquid-phase peptide synthesis: protected DRGN-1 and poly alanine chain synthesis
  作者：An Wu、Isai Ramakrishna、Tomohiro Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/d2ob01795d

  日期：——

  installing them at the C-terminal of peptides to increase the solubility in organic solvents and the reactivity of the peptides during liquid-phase peptide synthesis (LPPS). They comprise a siloxy group containing tag and an arylsilyl group containing tag. The hydrophobicity of these tags is much greater than those of previously reported examples. The siloxy group containing tag is compatible with Fmoc-deprotection

  开发了两种新的可回收硅基疏水标签，用于将它们安装在肽的 C 端，以增加在有机溶剂中的溶解度和液相肽合成 (LPPS) 过程中肽的反应性。它们包含含有甲硅烷氧基的标签和含有芳基甲硅烷基的标签。这些标签的疏水性比以前报道的例子要大得多。含有甲硅烷氧基的标签与Fmoc-脱保护条件（Fmoc-化学）和氢化条件（Cbz-化学）相容，而含有芳基甲硅烷基的标记对Fmoc-脱保护条件（Fmoc-化学）和Boc-脱保护条件具有抗性（ Boc-化学）。使用含甲硅烷氧基的标签，受保护的 DRGN-1，采用线性合成结合一个收敛合成步骤成功制备了含有14个氨基酸残基的多肽。使用含有芳基甲硅烷基的标签，合成了含有 7 个丙氨酸残基的聚丙氨酸链。含有芳基甲硅烷基的标签也可以安装在 N 端，以将肽从 N 端延伸到 C 端。在这些硅基标签的帮助下，每一步的产率和产品在有机溶剂中的溶解度都非常好。
• Varbanov, S.; Dencheva, N.; Nedelcheva, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 307 - 314
  作者：Varbanov, S.、Dencheva, N.、Nedelcheva, G.、Borisov, G.

  DOI：——

  日期：——