1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醇 | 89060-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醇
• 中文别名: 4-甲氧基-6-[(1R,2S,4aR,8aR)-2-甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基]-2-羰基-2H-吡喃-3-甲醛
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-1,5-diphenyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole-3-methanol,1,5-diphenyl-；(1,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
• CAS: 89060-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: XFVZDCMWINWAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醇 在 lead(IV) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-Dipiperidinomethyl-1,5-diphenyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 48 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-methoxycarbonal-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  作为 DPP-4 抑制剂的乙醇酰胺、甘氨酰胺和 β-氨基羰基 1,2,4-三唑衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过对西格列汀和维格列汀骨架的修饰，我们成功合成并构建了四个系列的1,2,4-三唑衍生物，包括N,O-二取代甘氨酰胺、N,N'-二取代甘氨酰胺、β-氨基酯、和 β-氨基酰胺作为接头，用于开发新的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。乙醇酰胺或甘氨酰胺的合成策略涉及方便的两步反应：2-氯-N- (2,4,5-三氟苯基)乙酰胺9 的功能化转化（羟基化或胺化）和 1,2,4-三唑-3-羧酸的酯化或酰胺化。另一方面，开发了包括取代和脱保护在内的一锅合成程序，用于从 (1 H -1,2,4 -triazol-3-yl )甲醇12或 (1 H -1,2,4-三唑-3-基) 甲胺13和 Boc-( R )-3-氨基-4-(2,4,5-三氟-苯基)-丁酸14 . 还针对 DPP-4 抑制活性评估了所有乙醇酰胺、甘氨酰胺和 β-氨基羰基 1,2,4-三唑。基于DPP-4抑制能力的SAR研究，β-氨基酯5n和β-氨基酰胺1

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105049

文献信息

• MODERHACK, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 48-65
  作者：MODERHACK, D.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：Cow Christopher

  公开号：US20090137591A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.
• OPIOID RECEPTOR SUBTYPE-SELECTIVE AGENTS
  申请人：Welsh William J.

  公开号：US20090181998A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Opioid receptor compounds and pharmaceutical compositions thereof are presented. Also presented are methods for treating a condition mediated by an opioid receptor by administering an effective amount of the opioid receptor compound to a patient in need thereof.
• US7750032B2
  申请人：——

  公开号：US7750032B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8188128B2
  申请人：——

  公开号：US8188128B2

  公开（公告）日：2012-05-29