1,6-二氯-1,6-二乙氧基-2,5-二甲基己烷-3,4-二酮 | 1026364-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-二氯-1,6-二乙氧基-2,5-二甲基己烷-3,4-二酮
• 英文名称: 1,6-Dichloro-1,6-diethoxy-2,5-dimethylhexane-3,4-dione
• CAS: 1026364-98-6
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₂O₄
• 分子量: 299.194
• InChiKey: LKIUWGKMQHLLAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氯-1,6-二乙氧基-2,5-二甲基己烷-3,4-二酮 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,5,2',5'-Tetramethyl-[4,4']bipyrimidinyl
  参考文献：
  名称：

  Enolethers。二十一。5,5'-二取代的4,4'-联嘧啶的合成†

  摘要：

  通过将烯醇醚1与草酰氯酰化并随后使用三乙胺消除氯化氢，可轻松获得1,6-二烷氧基-3,4-二酮3。将开链的2，5-二甲基衍生物3b分别与am4a -c和S-甲基异硫脲（4d）转化，得到2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-联嘧啶5a -d。但是，二氢呋喃和二氢吡喃衍生物3c和3d与苯甲idine （4c）反应仅在氢化钙作为缩合剂存在下于二甲基甲酰胺中生成5,5'-双（2-羟乙基）-和5,5'-双（3-羟丙基）-2,2'-二苯基-4,4'-联嘧啶6a和b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320239
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (E)-1-ethoxyprop-1-ene 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,6-二氯-1,6-二乙氧基-2,5-二甲基己烷-3,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Enolethers。二十一。5,5'-二取代的4,4'-联嘧啶的合成†

  摘要：

  通过将烯醇醚1与草酰氯酰化并随后使用三乙胺消除氯化氢，可轻松获得1,6-二烷氧基-3,4-二酮3。将开链的2，5-二甲基衍生物3b分别与am4a -c和S-甲基异硫脲（4d）转化，得到2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-联嘧啶5a -d。但是，二氢呋喃和二氢吡喃衍生物3c和3d与苯甲idine （4c）反应仅在氢化钙作为缩合剂存在下于二甲基甲酰胺中生成5,5'-双（2-羟乙基）-和5,5'-双（3-羟丙基）-2,2'-二苯基-4,4'-联嘧啶6a和b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320239

文献信息

• Enolethers.<b>XXI</b>. Synthesis of 5,5′-disubstituted 4,4′-bipyrimidines
  作者：Franz Effenberger、Ingrid Barthelmess

  DOI：10.1002/jhet.5570320239

  日期：1995.3

  amidines 4a-c and S-methylisothiourea (4d), respectively, to give 2,2′-disubstituted 5,5′-dimethyl-4,4′-bipyrimidines 5a-d. The dihydrofuran and dihydropyran derivatives 3c and 3d, however, react with benzamidine (4c) in dimethylformamide only in the presence of calcium hydride as condensation agent yielding 5,5′-bis(2-hydroxyethyl)- and 5,5′-bis(3-hydroxypropyl)-2,2′-diphenyl-4,4′-bipyrimidine 6a and b.

  通过将烯醇醚1与草酰氯酰化并随后使用三乙胺消除氯化氢，可轻松获得1,6-二烷氧基-3,4-二酮3。将开链的2，5-二甲基衍生物3b分别与am4a -c和S-甲基异硫脲（4d）转化，得到2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-联嘧啶5a -d。但是，二氢呋喃和二氢吡喃衍生物3c和3d与苯甲idine （4c）反应仅在氢化钙作为缩合剂存在下于二甲基甲酰胺中生成5,5'-双（2-羟乙基）-和5,5'-双（3-羟丙基）-2,2'-二苯基-4,4'-联嘧啶6a和b。