1,6-二溴芘 | 27973-29-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,6-二溴芘
• 中文别名: K0034
• 英文名称: 1,6-dibromopyrene
• 英文别名: dibromopyrene
• CAS: 27973-29-1
• 化学式: C₁₆H₈Br₂
• 分子量: 360.048
• InChiKey: JRCJYPMNBNNCFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228.0 to 232.0 °C
• 沸点：
  469.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.852±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微，加热），甲醇（非常轻微，加热）
• 最大波长(λmax)：
  246nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29039990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1,6-二溴芘 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,6-Dibromopyrene
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,6-二溴芘
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 27973-29-1
分子式： C16H8Br2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
230°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 热甲苯
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1,6-二溴芘是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和生化医药合成过程中。

制备

1. 将溴的四氯化碳溶液滴加到芘的四氯化碳溶液中。
2. 将步骤1中的混合液搅拌一段时间后，进行过滤，并用甲醇洗涤得到粗制产物。
3. 采用有机溶剂对步骤2中获得的粗制产物进行重结晶，最终得到纯品1,6-二溴芘。

用途

光电材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 吗啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别：人工板形空化剂，结合了芳烃和核苷酸在水中

  摘要：

  已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子，以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性，可以通过Stille偶联，然后将缩醛基团转化为亲水性取代基，容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中，六铵，双（二氮杂皇冠）和四[八（氧乙烯）]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃，而后一种中性化合物则与单py烯客体相关，而不论其电性质如何。

  DOI：

  10.1021/jo035188u
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,6-二溴芘
  参考文献：
  名称：

  二溴和四溴代芳烃与芳基硫醇盐亲核试剂的轻度取代

  摘要：

  使用温和的选择性方案从四溴蒽和2-氯苯硫醇钠制备四（2-氯苯硫基）蒽，从而避免了硫醇盐的自攻。尝试在温和条件下用芳基硫醇盐离子对一系列单，二和四溴代芳烃进行未催化的亲核取代，以研究取代反应的范围，涉及芳族体系的大小以及溴原子的数量。在简单的后处理之后，成功的反应仅提供了具有良好纯度和高收率的全取代产物，并且四溴化物实现了Br对Cl取代基的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.069
• 作为试剂：
  描述：

  三叔丁基膦 、 3-methylphenyl-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)phenylamine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 1,6-二溴芘 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-bis[3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)phenyl]-pyrene-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Carbazole Compound, Material for Light-Emitting Element, Organic Semiconductor Material, Light-Emitting Element

  摘要：

  提供一种具有优异载流子传输性能的新型咔唑化合物，可用于光电元件中的传输层或作为主体材料。此外，提供使用该咔唑化合物的有机半导体材料和光电元件材料。可以合成一种咔唑化合物，其中二苯并噻吩骨架或二苯并呋喃骨架的4位被咔唑骨架的2位或3位直接或通过芳基基团取代。发现该咔唑化合物具有适当的载流子传输性能、良好的膜质量，并适用于光电元件材料和有机半导体材料。请注意，咔唑骨架的氮原子可被苯基、联苯基和萘基中的任何一个取代。

  公开号：

  US20120091887A1

文献信息

• 청색 형광 도판트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049296A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 양극과 음극 사이에 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전계발광소자로서, 상기 유기 박막층은 하기 화학식 1의 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 하기 화학식 2의 정공 수송 물질과 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자를 제공한다. 본 발명의 유기전계발광소자는 고효율 및 장수명의 특성을 나타낸다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其由包含发光层的单层或多层有机薄膜层夹在极性和非极性之间组成，其中所述有机薄膜层包括化学式1的发光层，所述发光层与化学式2的正电荷传输材料一起使用，提供一种具有高效率和长寿命特性的有机电致发光器件。
• Organic Compound, Light-Emitting Element, Display Module, Lighting Module, Light-Emitting Device, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20150243892A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A light-emitting element with high emission efficiency. The light-emitting element includes a pair of electrodes and an EL layer between the pair of electrodes. In the light-emitting element, the EL layer contains at least a light-emitting material, the light-emitting material is a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative, and a structural change between an excited state and a ground state in the 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative is smaller than that in a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative in which hydrogen is bonded to ortho positions of two phenyl groups of each of two diphenylamino groups.

  一个发光效率高的发光元件。该发光元件包括一对电极和一对电极之间的EL层。在发光元件中，EL层包含至少一种发光材料，发光材料为1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物，且1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物在激发态和基态之间的结构变化小于在每个二苯基氨基组的两个苯基的邻位上连接氢的1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150050101A

  公开（公告）日：2015-05-08

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  "축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다" 这句话的中文翻译是："一种叠氮化物化合物及其包括在内的有机发光器件被公开。"
• ORGANIC MATERIAL FOR ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20160322569A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention discloses an organic material is represented by the following formula (1), the organic EL device employing the organic material as fluorescent emitting guest can display good performance like as lower driving voltage and power consumption, increasing efficiency and half-life time. wherein A, B ring, X, m, n, p and R 1 to R 6 are the same definition as described in the present invention.

  本发明公开了一种由以下公式（1）表示的有机材料，使用该有机材料作为荧光发射客体的有机EL设备可以显示出良好的性能，如较低的驱动电压和功耗，提高效率和半衰期。 其中A、B环、X、m、n、p及R1至R6的定义与本文中描述的相同。
• 一种芘类化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108218787A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种芘类化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。一方面，芘环结构因其较高的三线态能级和较宽的能隙，表现出性能优异的蓝光性能；另一方面，分子中通过连接苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑或吡啶咪唑基团，增加了结构的电子传输能力，通过连接三芳胺结构，增强了结构的空穴传输能力，二者的结合使得载流子传输平衡。将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的蓝色掺杂材料使用，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。在OLED发光器件中表现出的良好的应用效果，这一点表明其具有良好的产业化前景。

表征谱图