1,6-二硝基咔唑 | 3062-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二硝基咔唑
• 英文名称: 1,6-dinitrocarbazole
• 英文别名: 1,6-Dinitro-carbazol；1,6-dinitro-9H-carbazole
• CAS: 3062-57-5
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₄
• 分子量: 257.205
• InChiKey: MEFATMTVUAOEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,6-二硝基-9H-咔唑 、 1,6-二硝基咔唑
  参考文献：
  名称：

  无烟粉末的色谱研究。在加速老化过程中，双基粉末中形成的无芒硝，咔唑和三苯胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50496a044

文献信息

• Synthesis and isolation of nitro-bT-carbolines obtained by nitration of commercial β-carboline alkaloids
  作者：María A. Ponce、Rosa Erra-Balsells

  DOI：10.1002/jhet.5570380510

  日期：2001.9

  Nitration of commercial full aromatic β-carboline alkaloids nor-harmane (1), harmane (2), harmine (3), harmol (4), and the 7-acetylated derivative of harmol (5) is described. Advantages and disadvantages of different nitration reagents which involve acidic conditions (HNO3/H+) and neutral conditions (Cu(NO3)2; ceric ammonium nitrate) are discussed. A complete 1H and 13C-nmr characterization including

  商用全芳香族β咔啉生物碱的硝化也不-harmane（1），harmane（2），去氢（3），harmol（4），和7-乙酰化衍生物harmol（的5）进行说明。讨论了涉及酸性条件（HNO 3 / H +）和中性条件（Cu（NO 3）2；硝酸硝酸铵）的不同硝化试剂的优缺点。完整的1 H和13给出了C-nmr表征，包括ms以及在中性和酸性介质中的uv吸收光谱。随函附上了详细的ei-ms和ld-tof-ms研究，因为硝基-β-咔啉构成了β-咔啉样生色团的新家族，并有可能在uv-maldi-tof-ms中用作基质。
• Preparation and Study of 1,8-Di(pyrid-2′-yl)carbazoles
  作者：Maria S. Mudadu、Ajay N. Singh、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo801132w

  日期：2008.9.1

  series of three derivatives of 1,8-di(pyrid-2'-yl)carbazole were prepared by Stille-type coupling of 2-(tri-n-butylstannyl)pyridine with the appropriate 1,8-dibromocarbazole. The carbazoles were prepared by appropriate substitution methodologies on the parent carbazole or by palladium-catalyzed cyclization of di-(p-tolyl)amine to provide the carbazole ring system. An X-ray structure of the di-tert-butyl

  通过2-（三正丁基锡烷基）吡啶的Stille型偶联与适当的1，8-二溴咔唑制备一系列的1，8-二（吡啶-2′-基）咔唑的三种衍生物。通过在母体咔唑上的适当取代方法或通过钯催化的二-（对甲苯基）胺的环化以提供咔唑环系统来制备咔唑。二叔丁基衍生物的X射线结构证实，两个吡啶基均被定向以有利于分子内H键合至中心NH。在晶胞中发现了分子的两个方向，该观察结果通过固态IR中的两个NH伸缩带得到了证实。ND取代NH会通过减少激发态的分子内失活而增加发射强度。
• Fragmentation of some nitrocarbazoles and their 9-alkyl derivatives
  作者：Janusz B. Kyzioł、Zdzisław Daszkiewicz、Jacek Hetper

  DOI：10.1002/oms.1210220110

  日期：1987.1
• Chromatographic Investigations of Smokeless Powder. Derivatives of Acardite, Carbazole, and Triphenylamine Formed in Double-Base Powder During Accelerated Aging.
  作者：W. A. Schroeder、Bertram Keilin、Richard M. Lemmon

  DOI：10.1021/ie50496a044

  日期：1951.4
• METHODS OF USING NATURAL AND ENGINEERED ORGANISMS TO PRODUCE SMALL MOLECULES FOR INDUSTRIAL APPLICATION
  申请人：Kiverdi, Inc.

  公开号：EP2971023A2

  公开（公告）日：2016-01-20