1,6-二硝基吩嗪 | 36848-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,6-二硝基吩嗪
• 英文名称: 1,6-Dinitro-phenazin
• 英文别名: 1,6-dinitrophenazine
• CAS: 36848-41-6
• 化学式: C₁₂H₆N₄O₄
• 分子量: 270.204
• InChiKey: BZGCNHUWISZVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二硝基吩嗪 在 palladium on activated charcoal 、 磷酸 、 丙酮 作用下， 生成 1,6-二羟基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Otomasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 77,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  酚嗪 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 8.0h， 以30%的产率得到1,6-二硝基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  吩嗪衍生物的合成用作电化学生成的碱的前体。

  摘要：

  已经从容易获得的起始原料合成了用作电化学生成的碱的前体的1，6-二取代的吩嗪衍生物。1,6-二羟基吩嗪与1,10-二十二碳烷，1,11-二碘-3,6,9-三氧十二烷或（R，R）-（-）-1,2-双（3-碘丙氧基）环己烷的反应平面的手性苯并噻吩并含有醚连接的桥；所有这些化合物的分子结构已经通过X射线晶体学确定。通过钯介导的1,6-二氯吩嗪的胺化反应和1,6-二氨基吩嗪的酰化反应来制备取代的1,6-二氨基吩嗪。1，6-双（烷基氨基）吩嗪与癸二酰氯的反应得到含有酰胺连接桥的平面手性苯并噻吩甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/b506295k

文献信息

• Synthesis of novel acridino- and phenazino-18-crown-6 ligands and their optically pure dimethyl-substituted analogues for molecular recognition studies
  作者：Péter Huszthy、Erika Samu、Borbála Vermes、Gabriella Mezey-Vándor、Mihály Nógrádi、Jerald S Bradshaw、Reed M Izatt

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01128-4

  日期：1999.1

  Novel acridino- and phenazino-18-crown-6 ligands 5 and 6 were I,prepared from acridine-4.5-diol (9) and phenazine-1,9-diol (10) with tetraethylene glycol di-p-tosylate (11) using potassium tert-butoxide as a bar in THF. New optically pure dimethyl-substituted acridino- and phenazine-18-crown-6 ligands (R,R)-7 and (R,R)-8 were also prepared by treating 9 and 10 with optically pure dimethyl-substituted tetraethylene glycol di-p-tosylate [(S,S)-18], Molecular recognition studies on these novel ligands are underway. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Maffei; Aymon, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 667,672
  作者：Maffei、Aymon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phenazine derivatives for use as precursors to electrochemically generated bases
  作者：A. Mateo Alonso、Roberto Horcajada、Helen J. Groombridge、Reshma Chudasama (née Mandalia)、Majid Motevalli、James H. P. Utley、Peter B. Wyatt

  DOI：10.1039/b506295k

  日期：——

  1,6-Disubstituted phenazine derivatives for use as precursors to electrochemically generated bases have been synthesized from readily available starting materials. Reaction of 1,6-dihydroxyphenazine with 1,10-diododecane, 1,11-diiodo-3,6,9-trioxaundecane or (R,R)-(-)-1,2-bis(3-iodopropoxy)cyclohexane gave planar chiral phenazinophanes containing ether-linked bridges; molecular structures of all these

  已经从容易获得的起始原料合成了用作电化学生成的碱的前体的1，6-二取代的吩嗪衍生物。1,6-二羟基吩嗪与1,10-二十二碳烷，1,11-二碘-3,6,9-三氧十二烷或（R，R）-（-）-1,2-双（3-碘丙氧基）环己烷的反应平面的手性苯并噻吩并含有醚连接的桥；所有这些化合物的分子结构已经通过X射线晶体学确定。通过钯介导的1,6-二氯吩嗪的胺化反应和1,6-二氨基吩嗪的酰化反应来制备取代的1,6-二氨基吩嗪。1，6-双（烷基氨基）吩嗪与癸二酰氯的反应得到含有酰胺连接桥的平面手性苯并噻吩甲酸酯。
• Otomasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 77,80
  作者：Otomasu

  DOI：——

  日期：——

表征谱图