1,6-双(氯甲氧基)己烷 | 56894-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-双(氯甲氧基)己烷
• 英文名称: 1,6-bis(chloromethoxy)hexane
• 英文别名: 1,6-di(chloromethoxy)hexane；1,6-bis-chloromethoxy-hexane；Hexamethylenglykol-bis-chlormethylaether；Hexandiol-(1.6)-bis-chlormethylaether；1,6-Bis-chlormethoxy-hexan
• CAS: 56894-92-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 215.12
• InChiKey: QHEYFBGFAQOPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 1,6-双(氯甲氧基)己烷 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双子氨基咪唑基氯化物的抗菌活性和SAR研究

  摘要：

  合成了一系列70种新的3,3'（α，ω-二氧杂烷基）双（1-烷基咪唑鎓）氯化物。根据以下病原体的表面活性和抗菌活性对它们进行了表征：金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，鲍曼不动杆菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，阴沟肠杆菌，铜绿假单胞菌，克鲁斯假丝酵母和白色念珠菌。在本文中，除了对合成进行描述之外，我们还针对这些化合物的结构（通过二氧杂铝间隔基的长度和芳环中烷基取代基的长度来描述）的特征以及表面活性（关键）进行了表征。胶束浓度，临界胶束浓度下的表面张力值，表面过量值，单个颗粒的分子面积和分子吸附的自由能）。然后，我们提出金黄色葡萄球菌的SAR研究作为最广泛的致病菌株之一，在基于优势的粗糙集方法（DRSA）的帮助下进行，涉及鉴定与化合物的高抗菌活性密切相关的相关特征和相关特征组合。此外，SAR研究表明，抗菌活性取决于取代基的类型及其在氯化物部分的位置，以及化合物的表面活性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12236
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,6-己二醇 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 生成 1,6-双(氯甲氧基)己烷
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological characterization of novel inhibitors of CD38

  摘要：

  人类CD38是一种新型多功能蛋白，不仅作为B淋巴细胞激活的抗原，同时也是一种酶，催化从NAD+合成钙离子信使分子环状ADP-核糖。已知这一新型钙信号酶在调节广泛生理功能方面起着重要作用。基于CD38/NAD+复合物的晶体结构，我们合成了一系列简化的N取代烟酰胺衍生物（化合物1–14）。其中一些化合物对CD38的NAD+利用活性表现出中等抑制作用，化合物4显示出最高的效力。CD38/化合物4复合物的晶体结构及化合物7与CD38对接的计算机模拟显示，在底物被CD38活性位点识别的过程中，烟酰胺部分和化合物的远端芳香基团发挥了重要作用。在生物学上，我们展示了化合物4和7能够有效放松来自大鼠和豚鼠肉体准备的激动剂诱导收缩。本研究是对CD38抑制剂的合理设计，展现了重要的生理效应，并可作为未来药物开发的模型。

  DOI：

  10.1039/c0ob00768d

文献信息

• Lichtenberger; Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 474
  作者：Lichtenberger、Martin

  DOI：——

  日期：——
• US2425360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aliphatic dibasic acids
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02388813A1

  公开（公告）日：1945-11-13