1,6-双(氯二甲基甲硅烷基)己烷 | 14799-66-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,6-双(氯二甲基甲硅烷基)己烷
• 中文别名: 1,6-双(氯二甲基硅基)己烷
• 英文名称: 1,6-bis(chlorodimethylsilyl)hexane
• 英文别名: chloro-[6-[chloro(dimethyl)silyl]hexyl]-dimethylsilane
• CAS: 14799-66-7
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂Si₂
• 分子量: 271.378
• InChiKey: SEEQROYMPAMQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C
• 密度：
  0.961
• 闪点：
  150°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R37
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-双(氯二甲基甲硅烷基)己烷 在 sodium 作用下， 以 正庚烷 、 苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilocane
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物I. 1，1,2,2，-四甲基-1,2-二硅环烷烃的制备和反应，从二硅环戊烷到二硅环辛烷

  摘要：

  已通过两种方法制备了四种化学式为n的3，4、5和6的1,2-二硅环烷烃：一种涉及ClMe 2 SiSiMe 2 Cl与BrMg（CH 2）n MgBr的反应，另一种包含钠ClMe 2 Si（CH 2）n SiMe 2 Cl的/钾缩合。已经发现，当用浓硫酸处理时，双硅环戊烷和-己烷都仅经历硅-硅键的断裂，而双硅环庚烷给出了其中硅-硅键未断裂的几种产物。当以0.6加热时，二硅环戊烷经历硅-硅键的裂解在乙醇中在90° N的乙醇钠溶液中溶解，而二硅环己烷在相同条件下非常稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92403-3
• 作为产物：
  描述：

  1,6-双(三甲基硅基)己烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 三氯硅烷 作用下， 生成 1,6-双(氯二甲基甲硅烷基)己烷
  参考文献：
  名称：

  与硅连接的烷基和氯基的选择性交换

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83607-4

文献信息

• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• The investigation of a transsilylation reaction for the preparation of silyl esters: reactivity correlated with 29Si NMR resonance frequencies
  作者：Jennifer M. Weinberg、Karen L. Wooley

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00146-0

  日期：1997.9

  silicon exchange (transsilylation) between a silyl ester and a chlorosilane is reported. The reaction studied involves an equilibrium interchange between trimethylsilyl benzoate and several chlorosilanes, as a preparation of various silyl esters and trimethylsilyl chloride as a volatile by-product. An interesting reactivity balance was observed, in which the reaction with some of the chlorosilanes required

  据报道，涉及甲硅烷基酯和氯硅烷之间的硅交换（硅烷化）的酯交换反应的研究。所研究的反应涉及三甲基甲硅烷基苯甲酸酯和几种氯硅烷之间的平衡交换，以制备各种甲硅烷基酯和三甲基甲硅烷基氯作为挥发性副产物。观察到有趣的反应性平衡，其中与某些氯硅烷的反应需要引发催化剂来进行。观察到氯硅烷的29 Si NMR化学位移与它们各自的反应性之间存在相关性。含29的氯硅烷大于31 ppm的Si NMR化学位移（相对于0 ppm的四甲基硅烷标准物）要求使用亲核催化剂来引发反应。没有引发剂的情况下，苯甲酸三甲基甲硅烷基酯与29 Si NMR化学位移为5至19 ppm的氯硅烷发生反应；对于那些在19至31 ppm之间进行共振的反应，引发剂加速了反应并提高了硅烷基化产物的收率。发现N，N-二甲基甲酰胺和碘化钠是该反应的有效和方便的催化剂/引发剂。
• Syntheses, Solid State Structures and Photochemistry of α,ω-Bis-[(1,8-dichloroanthracen-10-yl)dimethylsilyl]alkanes
  作者：Norbert Mitzel、Philipp Niermeier、Jan-Hendrik Lamm、Marvin Linnemannstöns、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1055/s-0037-1610128

  日期：2018.8

  anthracene derivatives, flexibly bridged in position 10 by –Me2Si– and –Me2Si–(CH2) n –SiMe2– linker units, were synthesised. The linked anthracenes were generated by converting (1,8-dichloroanthracen-10-yl)lithium with chlorosilanes in salt-elimination reactions. The bichromophors were tested in UV light induced photo reactions. None of the new compounds yielded any intra- or intermolecular photoproduct

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 抽象的 从10-溴1,8-二氯蒽开始，一系列1,8-二氯蒽衍生物，通过–Me 2 Si–和–Me 2 Si–（CH 2）n –SiMe 2 –接头灵活地桥接在位置10单位，被合成。通过在盐消除反应中用氯硅烷转化（1,8-二氯蒽-10-基）锂来生成连接的蒽。在紫外线诱导的光反应中测试了双色团。这些新化合物均未产生任何分子内或分子间的光产物。所有α，ω-（二甲基甲硅烷基）烷烃连接的双蒽被分解，得到1,8-二氯-9-羟基蒽-10（9 H ）-在氧气存在下的一个。双蒽基二甲基硅烷显示出完全不同的行为，它经历了9,10：3'，4'-光环化反应。这些新化合物通过NMR光谱，质谱和大多数情况下的X射线衍射研究进行了表征。 从10-溴1,8-二氯蒽开始，一系列1,8-二氯蒽衍生物，通过–Me 2 Si–和–Me 2 Si–（CH 2）n –SiMe 2 –接头灵活地
• Silica-supported catalysts for ring-closing metathesis: effects of linker group and microenvironment on recyclability
  作者：Jaehong Lim、Su Seong Lee、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1039/b803663b

  日期：——

  The interesting effects of the linker and microenvironment on the recyclability of well-defined silica-supported catalysts were examined, which demonstrated the excellent activity and reusability for the ring-closing metathesis (RCM) of a number of substrates.

  考察了接头和微环境对定义明确的二氧化硅负载型催化剂可循环利用性的有趣影响，证明了许多底物的闭环复分解（RCM）具有出色的活性和可重复使用性。
• 카바졸 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190048115A

  公开（公告）日：2019-05-09

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 카바졸 유도체, 이를 포함하는 코팅 조성물 및 이를 이용한 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化学式为1的卡巴唑衍生物，包括其所含的涂料组合物和用于有机发光器件的应用。