1,8,15-十六碳三炔 | 4580-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,8,15-十六碳三炔
• 英文名称: 1,8,15-hexadecatriyne
• 英文别名: hexadeca-1,8,15-triyne；Hexadecatriin-(1,8,15)；Hexadecatriin-(1.8.15)；1,8,15-Hexadecatriin；Poly-in
• CAS: 4580-43-2
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: FQMIMRQHPBBFQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15-十六碳三炔 在 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cyclohexadecatriin-(1.3.10)
  参考文献：
  名称：

  Zinkevich,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1982 - 1986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-氯戊烷 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,8,15-十六碳三炔
  参考文献：
  名称：

  多环化合物。第四部分 齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚

  摘要：

  齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚产生三环芳烃。有证据表明在这种“三聚反应”过程中会形成杜瓦样苯作为中间体。

  DOI：

  10.1039/j39670001984

文献信息

• Boyter Jr., Henry A.; Grimes, Russell N., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3080 - 3084
  作者：Boyter Jr., Henry A.、Grimes, Russell N.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of Polyacetylenes¹
  作者：John H. Wotiz、Robert F. Adams、Charles G. Parsons

  DOI：10.1021/ja01463a028

  日期：1961.1
• Zinkevich,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1982 - 1986
  作者：Zinkevich,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Multimacrocyclic compounds. Part IV. Internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670001984

  日期：——

  The internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst gives tricyclic aromatic hydrocarbons. There is some evidence for the formation of a Dewar-like benzene as an intermediate during this “trimerisation.”

  齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚产生三环芳烃。有证据表明在这种“三聚反应”过程中会形成杜瓦样苯作为中间体。