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1,8-二氯萘 | 2050-74-0

中文名称
1,8-二氯萘
中文别名
——
英文名称
1,8-dichloronaphthalene
英文别名
1,8-Dichlor-naphthalin
1,8-二氯萘化学式
CAS
2050-74-0
化学式
C10H6Cl2
mdl
MFCD03701748
分子量
197.064
InChiKey
ADRYPAGQXFMVFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89°C
  • 沸点:
    302.76°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2924
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1708.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 储存条件:
    室温下,应保持干燥密封。

SDS

SDS:7bec4352fc2d74cd1f2d423cd650d168
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制备方法与用途

1,8-二氯萘主要用于作为研究用化合物。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-二氯萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 sulfur 作用下, 反应 25.33h, 生成 naphtho<1,8-de>-1,3-dithiin-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Aromatic annulation with naphtho[1,8-de]-1,3-dithiin carbocations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89777-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    活性中间体。第五部分1,8-脱氢萘的生成与反应
    摘要:
    1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质,可通过将1,2-加成至烯烃,乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中,得到1,2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯,这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。
    DOI:
    10.1039/j39690000760
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文献信息

  • Naphthyl-Substituted Carbocations: Fromperi Interaction to Cyclization
    作者:Gerald Dyker、Marcel Hagel、Gerald Henkel、Martin Köckerling
    DOI:10.1002/ejoc.200800124
    日期:2008.6
    The peri interaction of 1-functionalized naphthalenes equipped with a triarylmethyl cation at the 8-position has been studied because of the reversibility of the ring-closing reaction, which was monitored closely by NMR spectroscopy in the case of the cyclic ammonium salt 5b. Carbocycle 4a and N-heterocycle 5b did not exhibit any tendency for ring cleavage under various conditions, whereas the naphtho-annulated
    由于闭环反应的可逆性,在环铵盐 5b 的情况下,通过核磁共振光谱密切监测了在 8 位配备三芳基甲基阳离子的 1-官能化萘的周边相互作用。碳环 4a 和 N-杂环 5b 在各种条件下没有表现出任何开环趋势,而环烷烃环化的呋喃 4c 在强酸性条件下经历了可逆的开环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国,2008)
  • Spatial Anion Control on Palladium for Mild C–H Arylation of Arenes
    作者:Jyoti Dhankhar、Elisa González-Fernández、Chao-Chen Dong、Tufan K. Mukhopadhyay、Anthony Linden、Ilija Čorić
    DOI:10.1021/jacs.0c09611
    日期:2020.11.11
    C-H arylation of arenes without the use of directing groups is a challenge, even for simple molecules, such as benzene. We describe spatial anion control as a concept for the design of catalytic sites for C-H bond activation, thereby enabling nondirected C-H arylation of arenes at ambient temperature. The mild conditions enable late-stage structural diversification of biologically relevant small molecules
    不使用导向基团的芳烃的 CH 芳基化是一个挑战,即使对于简单的分子,如苯。我们将空间阴离子控制描述为设计用于 CH 键活化的催化位点的概念,从而在环境温度下实现芳烃的非定向 CH 芳基化。温和的条件使生物相关小分子的后期结构多样化,并且可以实现与其他芳烃功能化方法互补的位点选择性。这些结果揭示了空间阴离子控制在过渡金属催化中在温和条件下用于 CH 键功能化的潜力。
  • New reactivity patterns of copper(I) and other transition metal NHC complexes: application to ATRC and related reactions
    作者:James A. Bull、Michael G. Hutchings、Cristina Luján、Peter Quayle
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.12.084
    日期:2008.2
    Pre-formed transition metal–NHC complex is shown to be an effective catalyst for Atom Transfer Radical Cyclisation (ATRC) reactions.
    预先形成过渡金属- NHC络合物证明是一种有效的催化剂甲汤姆Ť转让(BOT)- [R adical Ç yclisation(ATRC)反应。
  • Syntheses and Properties of 2,2′-Binaphtho[1,8-<i>de</i>]-1,3-dithiinylidene and Its Selenium Analog, 2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)naphtho[1,8-<i>de</i>]-1,3-dithiin, and 2-(4<i>H</i>-Thiopyran-4-ylidene)naphtho[1,8-<i>de</i>]-1,3-dithiin
    作者:Koji Yui、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.61.953
    日期:1988.3
    In order to discover new electron donors for conducting charge-transfer complexes, the four title compouds 1–4 composed of two heterocycles have been prepared via 1,8-dichalcogen-bridged naphthalene. The cyclic voltammetery indicates that symmetrical 1 and 2 are poor donors, but unsymmetrical 3 and 4 possess considerable donor abilities. The latter compounds are thus capable of forming some crystalline
    为了发现用于传导电荷转移复合物的新电子供体,通过 1,8-二硫键桥联萘制备了由两个杂环组成的四种标题化合物 1-4。循环伏安法表明对称的 1 和 2 是较差的供体,但不对称的 3 和 4 具有相当大的供体能力。因此,后一种化合物能够与强受体如 TCNQ、TCNQF4 和 DDQ 形成一些结晶电荷转移复合物,但它们是半导体的。
  • SYNTHESES AND PROPERTIES OF BINAPHTHO[1,8-<i>de</i>]-1,3-DITHIIN-2-YLIDENE AND ITS SELENIUM ANALOGUE
    作者:Koji Yui、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1246/cl.1986.551
    日期:1986.4.5
    With a view to discovering new electron donors for low-dimensionally metallic materials, the title compounds were prepared via the corresponding 1,8-dichalcogen-bridged naphthalenes. Their donor characters were examined by cyclic voltammetry, as compared with those of the reference compounds.
    为了为低维金属材料发现新的电子供体,我们通过相应的 1,8-二羰基桥接萘制备了标题化合物。通过循环伏安法检验了它们与参考化合物的供体特性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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