1,8-二氯芘 | 89315-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,8-二氯芘
• 英文名称: 1,8-dichloropyrene
• 英文别名: 1,8-dichloro-pyrene；1,8-Dichlor-pyren；3,10-Dichlor-pyren
• CAS: 89315-22-0
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂
• 分子量: 271.146
• InChiKey: QBYRCJCPADWWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氯芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 芘
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 252,256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 1,8-二氯芘
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 252,256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Adsorbed on Silica in Aqueous Chlorine
  作者：Hideyuki Nakamura、Yuzo Tomonaga、Kana Miyata、Mitsuo Uchida、Yoshiyasu Terao

  DOI：10.1021/es062005n

  日期：2007.4.1

  The reaction of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) previously adsorbed on silica gel or diatomaceous earth with sodium hypochlorite was carried out to elucidate their reactivity to aqueous chlorine. It was demonstrated that the PAHs adsorbed on silica reacted more rapidly than the PAHs themselves in water, leading to the formation of many chlorinated and oxidized derivatives. A similar reaction

  进行预先吸附在硅胶或硅藻土上的多环芳烃（PAHs）与次氯酸钠的反应，以阐明它们对氯水溶液的反应性。结果表明，吸附在二氧化硅上的多环芳烃在水中的反应比多环芳烃本身更快，从而导致形成许多氯化和氧化的衍生物。发现在溴化钾存在下的类似反应优先产生相应的溴化衍生物。这些反应似乎是通过吸附在二氧化硅表面的PAHs和卤化剂进行的，它们的亲电子性可以通过二氧化硅表面的硅烷醇基团的催化作用而提高。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,38
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOMATIN, G. G.;FILIPPOV, M. P.;SHIGALEVSKIJ, V. A.;GERASIMENKO, YU. E., ZH. PRIKL. XIMII, 1985, 58, N 3, 621-624
  作者：SOLOMATIN, G. G.、FILIPPOV, M. P.、SHIGALEVSKIJ, V. A.、GERASIMENKO, YU. E.

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmiedt; Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 252,256
  作者：Goldschmiedt、Wegscheider

  DOI：——

  日期：——