摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,8-二辛酰氯 | 10027-07-3

中文名称
1,8-二辛酰氯
中文别名
辛二酰氯
英文名称
suberoyl chloride
英文别名
octanedioyl dichloride;suberoyl dichloride;suberic acid dichloride;suberyl chloride
1,8-二辛酰氯化学式
CAS
10027-07-3
化学式
C8H12Cl2O2
mdl
MFCD00000764
分子量
211.088
InChiKey
PUIBKAHUQOOLSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C
  • 沸点:
    162-163 °C15 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.172 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 保留指数:
    1460

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R14
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 海关编码:
    2917190090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:0b10fc88788009245f1999353f64e6c1
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 辛二酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Suberic acid dichloride
Octanedioic acid dichloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Suberic acid dichloride
别名
Octanedioic acid dichloride
: C8H12Cl2O2
分子式
: 211.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Suberoyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 10027-07-3
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
162 - 163 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.172 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 醇类, 氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Suberoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Suberoyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Suberoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-二辛酰氯三氯化铝 作用下, 生成 1,8-Bis(2,4-dimethoxy-5-bromphenyl)-octan-1,8-dion
    参考文献:
    名称:
    Chakravarti,D.; Saha,M., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 3, p. 209 - 216
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    辛二酸氯化亚砜 作用下, 生成 1,8-二辛酰氯
    参考文献:
    名称:
    一类以1,3,5-三羟基苯单元为核心的新型星形胆甾型液晶
    摘要:
    摘要 以1,3,5-三羟基苯单元为核心,ω-胆甾醇烷基二酸单酯为介晶臂,设计合成了一类新的星形胆甾型液晶。它们的化学结构已通过元素分析、FT-IR 和 1H NMR 确认。通过差示扫描量热法、热重分析、偏光显微镜和 X 射线衍射测量研究了介晶性质和热稳定性。实验结果表明介晶臂结构强烈影响相行为。图 4a 没有显示任何液晶性,而 4b、4c 和 4d 显示可逆胆甾相转变。随着星形化合物的中间烷基链加长(从 n = 2 到 n = 8),它们的熔点降低,但介晶温度范围增加。焦点圆锥纹理,在液晶状态下可以观察到胆甾相之一。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2007.08.041
  • 作为试剂:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,8-二辛酰氯 作用下, 生成 2,9-氧杂环壬烷二酮
    参考文献:
    名称:
    Etaix, Annales de Chimie (Cachan, France), 1896, vol. <7> 9, p. 372
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mechanistic Investigations of Cooperative Catalysis in the Enantioselective Fluorination of Epoxides
    作者:Julia A. Kalow、Abigail G. Doyle
    DOI:10.1021/ja207256s
    日期:2011.10.12
    studies of the (salen)Co- and amine-cocatalyzed enantioselective ring opening of epoxides by fluoride. The kinetics of the reaction, as determined by in situ (19)F NMR analysis, are characterized by apparent first-order dependence on (salen)Co. Substituent effects, nonlinear effects, and reactivity with a linked (salen)Co catalyst provide evidence for a rate-limiting, bimetallic ring-opening step. To account
    本报告描述了(salen)Co 和胺共催化的环氧化物对映选择性开环的机理研究。通过原位 (19)F NMR 分析确定的反应动力学特征在于对 (salen)Co 的明显一级依赖性。取代基效应、非线性效应和与连接的 (salen) Co 催化剂的反应性为限速双金属开环步骤提供了证据。为了解释这些不同的数据,我们提出了一种机制,其中活性亲核氟物质是形成静止状态二聚体的氟化钴。胺助催化剂与 (salen) Co 的轴向连接促进二聚体解离,并且是观察到的协同性的起源。在这些研究的基础上,我们表明在比率、周转次数、氟化物开环反应的底物范围可以通过使用连接的salen框架来实现。报道了将该催化剂系统应用于快速(5 分钟)氟化以生成已知 PET 示踪剂 F-MISO 的未标记类似物。
  • SUBSTITUTED 3-ISOBUTYL-9,10-DIMETHOXY-1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-2H-PYRIDO[2,1-a]ISOQUINOLIN-2-OL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS, AND USE THEREOF
    申请人:DISPERSOL TECHNOLOGIES, LLC
    公开号:US20210087191A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention relates to substituted 3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol compounds, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in the treatment of disorders benefiting from inhibition of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2).
    这项发明涉及替代的3-异丁基-9,10-二甲氧基-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-醇化合物,它们的合成,含有它们的药物组合物,以及在治疗受益于抑制囊泡单胺转运体2(VMAT2)的紊乱时使用它们的方法。
  • Small‐Molecule Activators of Glucose‐6‐phosphate Dehydrogenase (G6PD) Bridging the Dimer Interface
    作者:Andrew G. Raub、Sunhee Hwang、Naoki Horikoshi、Anna D. Cunningham、Simin Rahighi、Soichi Wakatsuki、Daria Mochly‐Rosen
    DOI:10.1002/cmdc.201900341
    日期:2019.7.17
    We recently identified AG1, a small-molecule activator that functions by promoting oligomerization of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) to the catalytically competent forms. Biochemical experiments indicate that the activation of G6PD by the original hit molecule (AG1) is noncovalent and that one C2 -symmetric region of the G6PD homodimer is important for ligand function. Consequently, the disulfide
    我们最近发现了 AG1,一种小分子激活剂,其通过促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 寡聚成催化活性形式而发挥作用。生化实验表明,原始命中分子 (AG1) 对 G6PD 的激活是非共价的,并且 G6PD 同二聚体的一个 C2 对称区域对于配体功能很重要。因此,G6PD 的激活不需要 AG1 中的二硫键,并且制备了许多不含该反应部分的类似物。我们的研究支持了一种作用机制,即 AG1 在两个相互作用的 G6PD 单体的结构烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP+) 结合位点上桥接二聚体界面。促进 G6PD 寡聚化的小分子有可能为 G6PD 缺乏症提供一流的治疗方法。这种一般策略可以应用于其他酶缺陷,其中寡聚化的控制可以增强酶活性和/或稳定性。
  • [EN] DIMERIC COMPOUNDS OF PIPERIDINE, PIPERAZINE OR MORPHOLINE OR THEIR 7-MEMBERED ANALOGS SUITABALE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES DE PIPERIDINE, PIPERAZINE OU MORPHOLINE OU LEURS PRODUITS ANALOGUES A 7 ELEMENTS, DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006008259A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Formula (I’’), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof.
    公式(I''),N-氧化物形式,药用可接受的增加盐和它们的立体化学异构形式。
  • [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
    申请人:LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD
    公开号:WO2013133726A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.
    本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物;包括这些类似物的杀鼠组合物;将这些类似物用作杀鼠剂的用途;将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途;以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台