1-(((S)-2-(溴甲基)-3-甲基丁氧基)甲基)苯 | 172901-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(((S)-2-(溴甲基)-3-甲基丁氧基)甲基)苯
• 中文别名: (S)-[[2-(溴甲基)-3-甲基丁氧基]甲基]-苯；阿利克仑-12
• 英文名称: (2S)-(benzyloxymethyl)-3-methyl-butyl bromide
• 英文别名: (2S)-2-[(benzyloxy)methyl]-3-methylbutyl bromide；(S)-2-(benzyloxymethyl)-3-methylbutyl bromide；2(S)-bromomethyl-3-methylbutylbenzyl ether；1-bromo-3-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]butane；2(S)-bromomethyl-3-methyl-butyl-benzyl ether；(S)-((2-(bromomethyl)-3-methylbutoxy)methyl)benzene；1-(((S)-2-(Bromomethyl)-3-methylbutoxy)methyl)benzene；[(2S)-2-(bromomethyl)-3-methylbutoxy]methylbenzene
• CAS: 172901-00-7
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: ADRDHWGOETUEBH-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  294 °C
• 密度：
  1.204
• 闪点：
  130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((S)-2-(溴甲基)-3-甲基丁氧基)甲基)苯 在 palladium dihydroxide 2-羟基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren

  摘要：

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.028
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(苄氧基)甲基]丁基]-4-苄基-2-恶唑啉酮 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 1-(((S)-2-(溴甲基)-3-甲基丁氧基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  非手性双laclactim二乙氧基醚作为立体定向合成γ-支链的α-氨基酸的立体诱导合成子：一种实用的大规模途径，以新型的肾素抑制剂阿利吉仑的中间体。

  摘要：

  位阻γ-支链α-氨基酸衍生物（2 S，4 S）-24a及其受N -[（叔丁氧基）羰基]（Boc）保护的醇（2 S，4 S）的非对映选择性合成- 19，一类新的非肽肾素抑制剂，例如阿利吉仑（均为关键中间体1中所述）。最初，类似的甲基酯（2小号，4小号） - 17由手性烷基化得到Schöllkopf二氢吡嗪（[R ）- 12A与二烷氧基取代的烷基溴（[R ）- 11A，其与显式高diastereofacial选择性（进行DS ≥98％），得到（2小号，5 - [R，2'小号） - 13A（方案4），其次是温和的酸水解和N- Boc保护（方案5）。相反，建议除了（i）预期的屏蔽作用外，对于（R）-11a与对映异构体（S）-12b的反应，完全缺乏立体控制且收率很低。所述MeOC（6）和的大残基（间的辅助，空间排斥的PR基的C（2）- [R ）- 11A在所提出的过渡状态，这将强烈不利于两者的Si和

  DOI：

  10.1002/hlca.200390235

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20100274027A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Allskiren. Inter alia, the invention provides a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and PG are as defined in the specification, or a salt thereof. The manufacture comprises (preferably consists of) reacting a compound of the formula I, with a reagent able to transform hydroxy into X where X is for example a leaving group.

  本发明提供了一种新的过程、新的过程步骤和新的中间体，用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，例如Allskiren。此外，本发明还提供了一种制备式III化合物或其盐的方法，其中R、R1、R2、R3和PG如规范中所定义。该制备方法包括（最好是由）将式I化合物与能够将羟基转化为X的试剂反应，其中X例如是一个离去基团。
• Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides
  申请人：Maillard Michel

  公开号：US20060089355A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting de-position of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and X 2 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-秘鲁酶的活性，抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中，变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。
• Organic Compounds
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20080207921A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and PG are as defined in the specification, or a salt thereof, said manufacture comprising (preferably consisting in) reacting a compound of the formula I,

  本发明涉及一种新颖的过程、新颖的过程步骤和新颖的中间体，用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利司他。此外，本发明涉及一种制备式III化合物的过程，其中R、R1、R2、R3和PG如规范中所定义，或其盐，所述制备包括（最好是由）反应式I化合物。