(2S)-3-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]butanoic acid | 656241-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]butanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(benzyloxymethyl)-3-methylbutanoic acid；(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)butanoic acid
• CAS: 656241-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DBIDEUPRQLMDDD-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]butanoic acid 在 palladium dihydroxide 2-羟基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren

  摘要：

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.028
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(苄氧基)甲基]丁基]-4-苄基-2-恶唑啉酮 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(2S)-3-methyl-2-[(phenylmethoxy)methyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非手性双laclactim二乙氧基醚作为立体定向合成γ-支链的α-氨基酸的立体诱导合成子：一种实用的大规模途径，以新型的肾素抑制剂阿利吉仑的中间体。

  摘要：

  位阻γ-支链α-氨基酸衍生物（2 S，4 S）-24a及其受N -[（叔丁氧基）羰基]（Boc）保护的醇（2 S，4 S）的非对映选择性合成- 19，一类新的非肽肾素抑制剂，例如阿利吉仑（均为关键中间体1中所述）。最初，类似的甲基酯（2小号，4小号） - 17由手性烷基化得到Schöllkopf二氢吡嗪（[R ）- 12A与二烷氧基取代的烷基溴（[R ）- 11A，其与显式高diastereofacial选择性（进行DS ≥98％），得到（2小号，5 - [R，2'小号） - 13A（方案4），其次是温和的酸水解和N- Boc保护（方案5）。相反，建议除了（i）预期的屏蔽作用外，对于（R）-11a与对映异构体（S）-12b的反应，完全缺乏立体控制且收率很低。所述MeOC（6）和的大残基（间的辅助，空间排斥的PR基的C（2）- [R ）- 11A在所提出的过渡状态，这将强烈不利于两者的Si和

  DOI：

  10.1002/hlca.200390235

文献信息

• 6-(aminoalkyl)indazoles
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08084485B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  6-(Aminoalkyl)indazoles of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, and renal, cardiac and vascular protecting medicinally active ingredients.

  公式（I）的6-（氨基烷基）吲唑及其盐具有抑制肾素的作用，可用作具有抗高血压、肾脏、心脏和血管保护作用的药用活性成分。
• 6-(Aminoalkyl)Indazoles
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100331287A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  6-(Aminoalkyl)indazoles of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, and renal, cardiac and vascular protecting medicinally active ingredients.

  式(I)的6-(氨基烷基)吲唑及其盐具有抑制肾素的作用，可作为降压、肾脏、心脏和血管保护的药用活性成分。
• [EN] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES<br/>[FR] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007120523A3

  公开（公告）日：2007-12-21
• US8084485B2
  申请人：——

  公开号：US8084485B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren
  作者：Hua Dong、Zhi-Liu Zhang、Jia-Hui Huang、Rujian Ma、Shu-Hui Chen、Ge Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.028

  日期：2005.9

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.