1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-((1-甲基乙基)氨基)-2-吡啶)哌嗪 | 136818-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-((1-甲基乙基)氨基)-2-吡啶)哌嗪
• 中文别名: Boc-4-(3-异丙氨基-2-吡啶基)哌嗪
• 英文名称: 1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: 1-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-4-<3-<(1-methylethyl)amino>-2-pyridyl>piperazine；1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-isopropylamino-2-pyridyl)piperazine；2-(Boc-piperazinyl)-3-(isopropylamino)pyridine；1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine；Tert-Butyl 4-(3-(Isopropylamino)Pyridin-2-Yl)Piperazine-1-Carboxylate；tert-butyl 4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 136818-14-9
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₂
• 分子量: 320.435
• InChiKey: NMRYJHUUNFUCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、干燥、避光处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-((1-甲基乙基)氨基)-2-吡啶)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 [5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。

  摘要：

  在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1药物的过程中，合成了14种地拉维定类似物，并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性，其有效浓度（EC50）值在亚微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1406
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-((1-甲基乙基)氨基)-2-吡啶)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。

  摘要：

  在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1药物的过程中，合成了14种地拉维定类似物，并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性，其有效浓度（EC50）值在亚微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1406

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• 一种制备1-叔丁氧羰基-4-[3-(烷基胺基)-2-吡啶基]哌嗪的方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN109776403B

  公开（公告）日：2022-06-14

  一种制备1‑叔丁氧羰基‑4‑[3‑(烷基胺基)‑2‑吡啶基]哌嗪的方法，属于有机化学制备技术领域。本发明是将1‑叔丁氧羰基‑4‑(3‑硝基‑2‑吡啶基)哌嗪、催化剂、助催化剂和烷基酮混合，加入耐压釜中；依次用氮气、氢气置换耐压釜内空气，然后再继续通入氢气进行反应；将反应体系降至室温，过滤，分去下层水层，上层有机层干燥后过滤除去干燥剂，蒸馏浓缩，重结晶后得到目标产物。本发明以1‑叔丁氧羰基‑4‑(3‑硝基‑2‑吡啶基)哌嗪为起始原料，在烷基酮、催化剂、氢气存在条件下进行还原烷基化反应，在同一个反应器中制备1‑叔丁氧羰基‑4‑[3‑(烷基胺基)‑2‑吡啶基]哌嗪。该方法具有操作简便、收率高的特点。
• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• Oligomer modified diaromatic substituted compounds
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US09226970B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are compounds comprising diaromatic substituted compound residues, namely the anti-viral (anti-HIV) drug delavirdine, covalently attached via a linkage to water-soluble, non-peptidic oligomers, specifically to poly(ethylene glycol) (PEG) oligomers. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over non-oligomer modified diaromatic substituted compounds.

  本文披露了包含二芳基取代化合物残基的化合物，即抗病毒（抗HIV）药物德拉维林，通过连接共价附着到水溶性、非肽的寡聚物，具体是聚乙二醇（PEG）寡聚物。根据本发明的化合物，通过多种给药途径中的任何一种给药，相比未寡聚物修饰的二芳基取代化合物具有优势。
• Strategy for 14C-labeling of a series of bis(heteroaryl)piperazines
  作者：Omid Khalili Arjomandi、Nader Saemian、Gholamhossein Shirvani、Mohsen Javaheri、Kameh Esmailli

  DOI：10.1002/jlcr.1880

  日期：2011.6.15

  Four bis(heteroaryl)piperazines labeled with carbon-14 in the 2-position of imidazole moiety were prepared as part of a 4-step (or 5-step) sequence from 5-hydroxymethyl-2-mercapto-1-benzylimida-zole-[2-14C] as a key synthetic intermediate which has been synthesized from potassium [14C]-thiocyanate. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究以 5-羟甲基-2-巯基-1-苄基咪唑-[2-14C]为关键合成中间体，通过 4 步（或 5 步）序列制备了四种在咪唑分子的 2 位上标记有碳-14 的双（杂芳基）哌嗪，该中间体是由[14C]-硫氰酸钾合成的。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。