1-(1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-4-基)-N-甲基丙烷-2-胺盐酸 | 73757-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-4-基)-N-甲基丙烷-2-胺盐酸
• 英文名称: 2-methyloct-2-enal
• CAS: 73757-27-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: IHZRGRBFNMNNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28°C (estimate)
• 沸点：
  206.76°C (estimate)
• 密度：
  0.8720
• LogP：
  3.19
• 物理描述：
  Colourless liquid; fruity green aroma
• 溶解度：
  Insoluble in water; slightly soluble in fats
• 折光率：
  1.449-1.459

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,5,6,7-六氢-s-引达省-4-基)-N-甲基丙烷-2-胺盐酸 、 N-phenyl-N-((trimethylsilyl)methyl)aniline 在 BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 、 C₂₇H₃₀BNO*CHF₃O₃S 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可见光氧化还原引发的手性恶唑硼烷鎓离子催化对醛的对映选择性1,2-加成的α-氨基烷基自由基

  摘要：

  已经开发了α-氨基烷基与α，β-不饱和或芳族醛的对映选择性1，2-加成反应，以合成高度旋光活性的β-氨基醇。在手性恶唑硼烷鎓离子催化剂和光敏剂的存在下，反应以高产率（高达99％）和高对映选择性（高达98％ee）提供所需的β-氨基烯丙基或苄基醇。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02443

文献信息

• New Cyclotrimerization of Aldehydes to Cyclopentenone or Tetrahydrofuran Induced by Dibromotriphenylphosphorane
  作者：Marie-Pierre Heck、Christophe Matt、Alain Wagner、Loïc Toupet、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/ejoc.200901105

  日期：2010.2

  alpha-Mono- or alpha-dialkylated aldehydes undergo cyclotrimerization in the presence of dibromotriphenylphosphorane (PPh(3)Br(2)) to afford cyclopentenones or tetrasubstituted tetrahydrofurans in good yields. These transformations proceed by a tandem aldol dimerization/Nazarov reaction or a tandem aldol dimerization/Prins cyclization.

  α-单-或 α-二烷基化醛在二溴三苯基正膦 (PPh(3)Br(2)) 存在下发生环三聚反应，以良好的收率得到环戊烯酮或四取代的四氢呋喃。这些转化通过串联羟醛二聚/Nazarov 反应或串联羟醛二聚/Prins 环化进行。
• 베타 아미노 알코올화합물 제조방법
  申请人：Research ＆ Business Foundation SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY 성균관대학교산학협력단(220050013604) BRN ▼101-82-12009

  公开号：KR20220128843A

  公开（公告）日：2022-09-22

  본 발명의 일실시예는 α,β 불포화 알데하이드화합물 또는 방향족 알데하이드화합물의 카보닐 탄소에 α-실릴 아민화합물을 위치선택적으로 라디칼첨가반응 시켜, β-아미노 알코올화합물을 제조하는 제조방법을 제공한다.

  本发明的实施例提供了一种制备β-氨基醇化合物的方法，其将α，β不饱和醛化合物或芳香族醛化合物的羰基碳上的α-醇胺化合物位置选择性地进行自由基加成反应。