1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑 | 867253-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑
• 英文名称: 1-[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-((1,3-Dioxolan-2-yl)methyl)-1H-imidazole；1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)imidazole
• CAS: 867253-23-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: JETOISLWBISEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以27%的产率得到1-[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151437

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 、 咪唑 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Convenient Method for Synthesis of 1-Substituted Imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10726

文献信息

• [EN] AZOLE DERIVATIVE USEFUL AS ANTIFUNGAL AGENTS WITH REDUCED INTERACTION WITH METABOLIC CYTOCHROMES<br/>[FR] DERIVE D'AZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES, AYANT UNE INTERACTION LIMITEE AVEC LES CYTOCHROMES METABOLIQUES
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2005040156A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds, of the general formula (I), the N-oxide forms thereof, the salts thereof with pharmaceutically acceptable acids and the stereochemical isomers thereof, which are useful as antifungal agents; to pharmaceutical compositions containing such compounds as the active ingredient; to methods for the production of said compounds and the associated pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新型化合物，其一般化学式为（I），其N-氧化物形式，其与药学上可接受的酸盐以及其立体化异构体，这些化合物可用作抗真菌剂；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物；以及生产所述化合物和相关药物组合物的方法。
• Basic compound, resist composition and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040234884A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Resist compositions comprising basic compounds having an imidazole skeleton and a polar functional group have an excellent resolution and an excellent focus margin and are useful in microfabrication using electron beams or deep-UV light.

  包含咪唑骨架和极性官能团的碱性化合物的抗蚀组合物具有优异的分辨率和优异的聚焦余量，并且适用于使用电子束或深紫外光进行微型加工。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1.3-dioxolan-2-yl) methyl-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and the derivatives for use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006712A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of optionally substituted pyrimidinyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl and oxadiazolyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员； Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基的成员；以及 Y 选自任选取代的嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基和噁二唑基组成的组。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• Derivatives of (4-(piperazin-1-yl-phenyloxymethyl)-1.3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006722A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stersochemically isomeric forms thersof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of N and CH; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of a) SO2R1, wherein R' is trifluormethyl and aryl and b) substituted alkyl and alkenyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物：及其药学上可接受的酸加成盐和异构体，其中：Q 是选自 N 和 CH 组成的组的成员；Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基组成的组的成员；Y 是选自 a) SO2R1（其中 R' 为三氟甲基和芳基）和 b) 取代烷基和烯基组成的组的成员。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。