1-(1,3-二氧戊环-2-基)丙酮 | 767-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 1-(1,3-二氧戊环-2-基)丙酮
• 英文名称: 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-one；[1,3]dioxolan-2-yl-propan-2-one；[1,3]dioxolan-2-yl-acetone；[1,3]Dioxolan-2-yl-aceton；1-(1,3-dioxolan-2-yl)acetone
• CAS: 767-04-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: FXHIOQYSZLPDAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1084 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-二氧戊环-2-基)丙酮 在 水 、 溴 、 barium carbonate 作用下， 生成 2-溴-3-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2330,2336; engl. Ausg. S. 2294, 2299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 、 乙二醇 在 alkaline solution 作用下， 生成 1-(1,3-二氧戊环-2-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  DE924028

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Novel amine-catalysed hydroalkoxylation reactions of activated alkenes and alkynes
  作者：Julie E. Murtagh、S�amus H. McCooey、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/b414895a

  日期：——

  Substoichiometric loadings of DBU catalyse the efficient 1,4-addition of alcohols and non-nucleophilic amines such as pyrrole to activated alkenes; the application of this methodology in a one-pot synthesis of a natural product, and as a novel strategy for the synthesis of mono-protected 1,3-carbonyl compounds is reported.

  DBU的亚化学计量负载可催化将醇和非亲核胺（例如吡咯）有效地进行1,4-加成反应；报道了这种方法在天然产物的一锅法合成中的应用，并且作为合成单保护的1，3-羰基化合物的新策略。
• Palladium(II)-catalysed acetalization of terminal olefins bearing electron-withdrawing substituents with 1,3- and 1,2-diols
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshiyuki Ohta、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1039/c39830000848

  日期：——

  Treatment of terminal olefins bearing electron-withdrawing groups with (R,R)-pentane-2,4-diol (2) in the presence of PdCl2–CuCl–O2 in 1,2-dimethoxyethane gives cyclic acetals such as (3) and (12b)via attack at the terminal carbon atom; the corresponding acetals are similarly formed from propane-1,3-diol (5) and ethylene glycol (8).

  端烯烃轴承吸电子基团与（处理- [R ，- [R ）-戊烷-2,4-二醇（2在的PdCl存在下）2 -CuCl-O 2在1,2-二甲氧基乙烷给出环状缩醛，例如（3）和（12b）通过对末端碳原子的攻击；相应的缩醛类似地由丙烷1，3-二醇（5）和乙二醇（8）形成。
• Structure Elucidation and Total Synthesis of Altenuic Acid III and Studies towards the Total Synthesis of Altenuic Acid II
  作者：Gregor Nemecek、Robert Thomas、Helmut Goesmann、Claus Feldmann、Joachim Podlech

  DOI：10.1002/ejoc.201300879

  日期：2013.10

  compound is not a resorcylic acid lactone but a resorcylic acid substituted with a butenolide, and thus is the first member of a new class of alternaria toxins. For the total synthesis, a short and efficient access to halogenated butenolides bearing acetal-protected side-chains was carried out. Suzuki coupling of these butenolides with a highly functionalized boronate gave rise to a precursor of the natural

  链格孢霉菌毒素链状核菌酸 III 的结构通过真实样品的 NMR 光谱分析得到阐明，并通过全合成得到证实。该化合物不是间苯二酸内酯，而是用丁烯内酯取代的间苯二酸，因此是新一类链格孢毒素的第一个成员。对于全合成，进行了对带有缩醛保护侧链的卤化丁烯内酯的简短而有效的访问。这些丁烯内酯与高度官能化的硼酸酯的 Suzuki 偶联以高产率产生了天然产物的前体。通过脱保护和随后的氧化完成侧链。在优化脱保护方案期间发现了导致三环丁烯内酯的意外级联反应。裂解缩醛保护基团得到阿尔丁酸III。此外，还描述了对具有特征性螺内酯结构的化合物 altenuic acid II 的合成研究。计划通过使用芳香羧酸酯基团与丁烯内酯部分的分子内迈克尔型加成来构建螺环内酯，但这种方法没有成功。在测试这一概念的可行性时，发现了一种新的温和方案，用于在路易斯酸存在下进行众所周知的 Pinner 反应。但这种方法并不成功。在测试这一
• Asymmetric Direct Aldol Reactions of Acetoacetals Catalyzed by a Simple Chiral Primary Amine
  作者：Sanzhong Luo、Yupu Qiao、Long Zhang、Jiuyuan Li、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo9021259

  日期：2009.12.18

  An asymmetric direct aldol reaction of acetoacetals is described. Under the catalysis of a simple chiral primary amine, the direct aldol reactions of acetoacetals occur exclusively on the γ-position to give vinylogous-type aldol products with high diastereo- and enantioselectivity.

  描述了乙缩醛的不对称直接醛醇缩合反应。在简单的手性伯胺的催化下，乙酰缩醛的直接醛醇缩合反应仅在γ位置发生，从而得到具有高非对映选择性和对映选择性的乙烯基类醛醇缩合产物。