1-(1-氨基-1H-吡咯-2-基)乙酮 | 158883-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-氨基-1H-吡咯-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1-amino-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-1-aminopyrrole；1-(1-aminopyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 158883-64-8
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: MGEJYYWLTJVEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氨基-1H-吡咯-2-基)乙酮 以0.2 g (21.7%)的产率得到N-{[(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)amino]sulfonyl}-N'-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-(substituted amino)pyrrole derivatives, and herbicidal compositions

  摘要：

  这项发明提供了一种N-(取代氨基)吡咯衍生物，其化学式表示为(I)，用作除草剂配方的有效成分： 其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢原子、卤原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基、(C.sub.1 -C.sub.4烷基)羰基、(C.sub.3 -C.sub.6环烷基)羰基、(C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基)羰基、(C.sub.3 -C.sub.5烯基)羰基、苯甲酰基，可以被1-3个卤原子和/或C.sub.1 -C.sub.4烷基取代，N,N-[(二C.sub.1 -C.sub.4烷基)氨基]羰基、(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)羰基等，X.sup.1和X.sup.2独立地是氢原子、卤原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基等，Z是氮原子或CH。

  公开号：

  US05604178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)dione 、 甲胺 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以afforded 3.88 g of the product as an oil的产率得到1-(1-氨基-1H-吡咯-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds

  摘要：

  公开了1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代)吡咯及其相关化合物，其化学式如下：##STR1## 其中所有取代基在此处定义，它们可用作甘氨酸部分激动剂，并用于增强学习和记忆以及治疗与神经退行性疾病相关的记忆障碍，因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症。

  公开号：

  US05576446A1

文献信息

• Annulation of Hydrazones and Alkynes via Rhodium(III)-Catalyzed Dual C–H Activation: Synthesis of Pyrrolopyridazines and Azolopyridazines
  作者：Andrew D. Streit、Adam J. Zoll、Gia L. Hoang、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00186

  日期：2020.2.7

  Hydrazones readily synthesized from N-aminopyrroles or N-aminoazoles and aldehydes undergo Rh(III)-catalyzed dual C-H activation and coupling with aryl- and alkyl-substituted alkynes to give pyrrolopyridazines or azolopyridazines, respectively. This transformation represents a rare example of hydrazoyl C-H activation and proceeds without heteroatom functionality to direct C-H activation. Hydrazones

  由N-氨基吡咯或N-氨基唑和醛容易合成的经过Rh（III）催化的双CH活化，并与芳基和烷基取代的炔烃偶联，分别得到吡咯并哒嗪或氮杂哒嗪。该转化代表了酰肼基CH活化的罕见例子，并且在没有杂原子官能团的情况下继续进行以指导CH活化。衍生自芳族，烯基和脂族醛的是有效的输入，并且将炔烃与to拴系可以使环化成更复杂的三环产物。
• 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino acetamido-2-(substituted) pyrroles
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05605925A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  There are disclosed 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds of the formula ##STR1## wherein all substituents are defined herein, which are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and for the treatment of memory dysfunctions associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile dementias.

  公开了1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代基)吡咯及其相关化合物的公式##STR1##其中所有取代基的定义如下，它们可用作甘氨酸部分激动剂，用于增强学习和记忆以及治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍，因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症。
• 1-aminoacetamidopyrroles and 1-aminoacetamido-2-(substituted)pyrroles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05274116A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  There are disclosed 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted)-pyrroles and related compounds of the formula ##STR1## wherein all substituents are defined herein, which are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and for the treatment of memory dysfunctions associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile dementias.

  本文介绍了1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代基)吡咯及其相关化合物的公开式##STR1##其中所有取代基在此定义，这些化合物可用作甘氨酸部分激动剂，可增强学习和记忆能力，并用于治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍，因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症。
• Process for preparing 1-aminoacetamidopyrroles
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05580987A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  There is disclosed a process for the preparation of 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted)-pyrroles and related compounds of the formula ##STR1## wherein all substituents are defined herein, which are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and for the treatment of memory dysfunctions associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile dementias which comprises treating a 1-phthalimidopyrrole of the formula ##STR2## with a base to yield a 1-aminopyrrole of the formula ##STR3## which is reacted with a compound of the formula ##STR4## to obtain the compound of Formula (I).

  本发明揭示了一种制备1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代基)吡咯及其相关化合物的方法，其化学式为##STR1##其中所有取代基的定义如下，这些化合物可用作甘氨酸部分激动剂，可增强学习和记忆功能，用于治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍，因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症，该方法包括用碱处理化合物##STR2##以得到化合物##STR3##，然后将其与化合物##STR4##反应以得到化合物##STR1##。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。