1-(1-环己烯基)-2-甲基-2-丙醇 | 76519-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-环己烯基)-2-甲基-2-丙醇
• 英文名称: 1-(1-cyclohexenyl)-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-[β-oxy-isobutyl-cyclohexene-(1)；1-[β-Oxy-isobutyl-cyclohexen-(1)；2-Hydroxy-2-methyl-1-cyclohexen(1)-yl-propan；1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-cyclohexen；1-(Cyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpropan-2-ol；1-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 76519-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD28246538
• 分子量: 154.252
• InChiKey: YVZUPPSBVNAJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-环己烯基)-2-甲基-2-丙醇 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-亚甲基环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应

  摘要：

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2895
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯乙腈 在 toluene ether 作用下， 生成 1-(1-环己烯基)-2-甲基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Fyfe, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneous permanganate oxidations: Synthesis of medium ring keto-lactones via substituent directed oxidative cyclisation
  作者：Jagattaran Das、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85664-7

  日期：1994.1

  Homoallyl alcohols 4a-b and 5a-b undergo smooth oxidative cyclisation to give the corresponding ring enlarged keto-lactones under heterogeneous permanganate oxidation conditions.

  均烯丙基醇4a-b和5a-b进行平滑的氧化环化，在高锰酸钾的非均相氧化条件下得到相应的环扩大的酮内酯。
• Baskaran, Sundarababu; Islam, Imadul; Chandrasekaran, Srinivasan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2213 - 2246
  作者：Baskaran, Sundarababu、Islam, Imadul、Chandrasekaran, Srinivasan

  DOI：——

  日期：——
• <b>Thermal Rearrangement of 1,3-Dienes</b>
  作者：Joseph. Wolinsky、Bryan. Chollar、M. D. Baird

  DOI：10.1021/ja00873a027

  日期：1962.7
• Meyers,A.I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, vol. 1, p. 13 - 18
  作者：Meyers,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MASAMUNE TADASHI; SATO SHINGO; ABIKO ATSUSHI; ONO MITSUNORI; MURAI AKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2895-2904
  作者：MASAMUNE TADASHI、 SATO SHINGO、 ABIKO ATSUSHI、 ONO MITSUNORI、 MURAI AKIO

  DOI：——

  日期：——