1-(1-薁基)乙酮 | 7206-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-(1-薁基)乙酮
• 英文名称: 1-acetylazulene
• 英文别名: 1-(azulen-1-yl)ethanone；1-acetyl azulene；1-acetyl-azulene；1-azulen-1-yl-ethanone；1-Azulen-1-yl-aethanon；1-azulen-1-ylethanone
• CAS: 7206-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: ZHXBSSXNKXXLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-薁基)乙酮 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-Bis(1-azulenyl)propan
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of carbocationic species. Nonbenzenoid aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00752a028
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 生成 1-(1-薁基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bromination of Azulene Derivatives with Sodium Monobromoisocyanurate
  作者：Toshiaki Sumida、Shigeru Kikuchi、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1081/scc-200039351

  日期：2004.12.31

  with sodium monobromoisocyanurate (SMBI) (1) to give 3‐bromo‐substituted azulenes 5 and 6, respectively. The brominations in dichloromethane gave the brominated products in low yields, while the reactions in dichloromethane–water gave the products in high yields. This indicates that SMBI (1) was hydrolyzed in the presence of water to generate hypobromic acid, which accelerated the bromination as a

  摘要 用单溴异氰脲酸钠 (SMBI) (1) 处理 1- 甲脒 (2) 和 1-乙酰基芴 (3) 分别得到 3-溴取代的芘 5 和 6。二氯甲烷中的溴化反应以低产率得到溴化产物，而二氯甲烷-水中的反应得到高产率的产物。这表明 SMBI (1) 在水的存在下水解生成次溴酸，这加速了溴化，作为溴阳离子的来源。质子乙醇也促进了反应。进行 1-甲基-、1-乙基-和 1-丙基甘菊烯 10a-c 的溴化反应，以中低产率得到化合物 11a-c。
• Synthesis of 1-(2-benzofurancarbonyl)azulenes using 1-(bromoacetyl)azulenes as new building blocks
  作者：Satoko Yamashiro、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1002/jhet.5570390411

  日期：2002.7

  afford 1-acetyl-3-bromoazulene (3) and 3-bromo-1-(bromoacetyl)azulene (4). In a similar manner, 3-methyl-, 3-ethyl-, 3-propyl-, and 3-methoxycarbonyl-substituted 1-acetylazulenes 2a-d gave the corresponding 3-substituted 1-(bromoacetyl)azulenes 5a-d as major products and 1-(dibromoacetyl)azulenes 6a-d as minor ones. The 1-(bromoacetyl)azulenes 5a-d are useful as new building blocks. Compounds 5a-d reacted

  在回流氯仿中，用三溴化三甲基苯基铵处理1-乙酰基氮杂烯（1），得到1-乙酰基-3-溴杂氮烯（3）和3-溴-1-（溴乙酰基）氮杂（4）。以类似的方式，将3-甲基-，3-乙基-，3-丙基-和3-甲氧基羰基取代的1-乙酰基azulenes 2a-d得到相应的3-取代的1-（溴乙酰基）azulenes 5a-d作为主要产物。和1-（二溴乙酰基）azulenes 6a-d是次要的。1-（溴乙酰基）azulenes 5a-d可用作新的构建基块。化合物5a至d与水杨醛反应9A-G ，得到28环化产物，1-（2-苯并呋喃甲酰基）AZU-lenes 11AA-DG，经由1-苯氧基乙酰基azulenes 10aa-dg。
• Photoreactions of aromatic compounds — XXVIII
  作者：C.M. Lok、M.E. Den Boer、J. Cornelisse、E. Havinga

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80030-4

  日期：1973.1

  The photosubstitutions of azulene, 1-nitroazulene and 3-substituted 1-nitroazulenes with nucleophiles have been investigated. In these azulenes the atom at position 1 proved to be the most reactive in accord with the calculated excited state charge densities. The photomethoxylation of 1-nitroazulene probably proceeds through a triplet state. The quantum efficiency of this reaction proved to be wavelength-dependent

  已经研究了氮杂环丁烯，1-硝基氮杂环戊烯和3-取代的1-硝基氮杂环丁烷与亲核试剂的光合。在这些天青石中，根据计算出的激发态电荷密度，第1位的原子被证明是最活泼的。1-硝基氮杂的光甲氧基化可能通过三重态进行。事实证明，该反应的量子效率与波长有关，这表明可能发生与更高的激发单重态发生系统间交叉。
• Bicyclic compound
  申请人：Miyoshi Shiro

  公开号：US20060069098A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein symbol “A” represents a saturated heterocyclic group, a 5-membered heteroaromatic group having two heteroatoms in the ring, a group represented by the formula A1 (R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, hydroxyl group, etc.), etc., B represents a group represented by the formula B1 (R 11 represents hydrogen atom, hydroxyl group, etc.), etc., R 1 represents an alkyl group, and symbol “n” represents an integer of 2 to 6, which has a parathyroid hormone depressing action and showing low toxicity, and a medicament containing the compound or salt thereof as an active ingredient.

  以下公式（1）所代表的一种新化合物或其盐：其中符号“A”代表饱和杂环基，一个含有两个杂原子的5元杂芳基，一个由公式A1（R2、R3和R4代表氢原子、羟基等）所代表的基团，等等，B代表由公式B1（R11代表氢原子、羟基等）所代表的基团，等等，R1代表烷基，符号“n”代表一个整数，范围为2至6，具有降钙素抑制作用和低毒性，并且含有该化合物或其盐作为活性成分的药物。
• Synthesis of 1- and 2-(2-quinolyl)azulenes by the friedländer reaction of acetylazulenes
  作者：Takahiro Mori、Kimiaki Imafuku、Ming-Zhu Piao、Kunihide Fujimori

  DOI：10.1002/jhet.5570330350

  日期：1996.5

  were prepared by the reaction of 3-acetyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with in situ generated enamines from aldehydes and amines. These four 1-acetylazulenes reacted with 2-aminobenzaldehyde and its 4,5-dimethoxy- and 4,5-methylenedioxy-substituted derivatives in the presence of sodium ethoxide to afford twelve 1-(2-quinolyl)azulenes. In a similar manner, three 2-(2-quinolyl)azulenes were also prepared

  通过3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与原位生成的烯胺反应，制得1-乙酰基azulene和3-甲基-，3-乙基-和3-丙基取代的1-乙酰基azulenes。从醛和胺中提取。在乙醇钠的存在下，这四个1-乙酰基azulenes与2-氨基苯甲醛及其4,5-二甲氧基和4,5-亚甲基二氧基取代的衍生物反应，得到十二个1-（2-喹啉基）azulenes。以类似的方式，还从2-乙酰基氮杂烯制备了三个2-（2-喹啉基）氮杂烯。