1-(1H-咪唑-1-基)-2-丁醇 | 368884-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1H-咪唑-1-基)-2-丁醇
• 英文名称: 1-(1H-Imidazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-ol；1-(2-hydroxy-n-butyl)imidazole；1-imidazol-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 368884-25-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: GSSWPMYSEDCKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-咪唑-1-基)-2-丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2S)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-yl (2R)-methoxy(phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中，1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑，分别。在第二步中，通过脂肪酶催化的烯醇酯（乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯）酯交换，以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中，旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化，得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201245
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到1-(1H-咪唑-1-基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中，1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑，分别。在第二步中，通过脂肪酶催化的烯醇酯（乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯）酯交换，以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中，旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化，得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201245

文献信息

• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• 5-substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl transferase
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US06943183B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas I, II, III, and IV and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme

  本发明提供了式I、II、III和IV的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体来说，本发明涉及抑制法尼酰转移酶酶的化合物。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Thioketal substituted N-alkyl imidazoles and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0111384A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  Compounds of the formula: wherein R is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentylloweralkyl or cyclohexylloweralkyl; Z is ethylene or propylene, optionally substituted with a single substituent which is lower alkyl; A is the integer 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as spermicidal, antimicrobial and anticonvulsant agents and thromboxane synthetase inhibitors.

  式中 R 为 1 至 12 个碳原子的烷基、环戊基、环己基、环戊下烷基或环己下烷基；Z 为乙烯或丙烯，任选被一个低级烷基取代；A 为整数 1、2 或 3；及其药学上可接受的酸加成盐，所述化合物可用作杀精剂、抗菌剂、抗惊厥剂和血栓素合成酶抑制剂。