1-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪 | 13349-90-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine
• CAS: 13349-90-1
• 化学式: C₆H₁₁F₃N₂
• mdl: MFCD08444233
• 分子量: 168.162
• InChiKey: GFPOCAYEKCWFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H318
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以98%的产率得到1-nitroso-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  发现 AS-0141，一种用于治疗实体癌的 CDC7 激酶的强效选择性抑制剂

  摘要：

  CDC7 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，在调节 DNA 复制方面发挥着保守和重要的作用，已被公认为潜在的抗癌靶点。我们在此报告了从化合物1开始的一系列呋喃酮类似物的优化，重点是适用于临床开发的 ADME 特性。通过更换在2氯苯基部分1与各种脂族基团，我们确定了化合物24，与在多个物种优良激酶选择性和有利的口服生物利用度的有效CDC7抑制剂。在结直肠癌异种移植模型中，口服24证明了强大的体内抗肿瘤功效。化合物24 （AS-0141）目前处于治疗实体癌的 I 期临床试验阶段。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01319
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 dimethyl sulfide borane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  芳基炔烃类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类芳基炔烃类化合物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN106187838B

文献信息

• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Compounds for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20010039277A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  NPY antagonists, methods of using such NPY antagonists and pharmaceutical compositions containing such NPY antagonists. The NPY antagonists are useful for the treatment of NPY mediated disease/conditions including obesity.

  NPY拮抗剂，使用此类NPY拮抗剂的方法以及含有此类NPY拮抗剂的药物组合物。这些NPY拮抗剂对于治疗由NPY介导的疾病/症状，包括肥胖症，是有用的。
• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• [EN] 6-PHENYL- OR 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL OU 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书所述，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制造这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。