4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 77278-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 77278-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃N₂O₃
• mdl: MFCD22421755
• 分子量: 282.263
• InChiKey: QTZDAHYEJNNOKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  -0.90±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperazin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND RELATED DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DE TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症和糖尿病，并减少体重增加的方法。这些化合物的化学式表示为(I)，其中Y和Z在此定义。

  公开号：

  WO2013049289A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxypropyl-(R)-2-methylpyrrolidine aminomethyl ketones as histamine-3 receptor inverse agonists

  摘要：

  Optimization of a series of aminomethyl ketone diamine H3R antagonists to reduce the brain exposure by lowering the pKa, led to molecules with improved pharmacokinetic properties. Compounds 9, 19, and 25 had high affinity for human H3R and demonstrated in vivo H3R functional activity in the rat dipsogenia model. Compound 9 displayed modest wake-promoting activity in the rat EEG/EMG model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.081

文献信息

• [EN] POLYETHYLENE GLYCOL CONJUGATES OF HETEROCYCLOALKYL CARBOXAMIDO PROPANOIC ACIDS<br/>[FR] CONJUGUES A BASE DE POLYETHYLENE GLYCOL D'ACIDES HETEROCYCLOALKYL CARBOXAMIDO PROPANOIQUES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070921A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer’s disease, atherosclerosis, AIDS, dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还抑制白细胞粘附，尤其是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病、痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。
• Multimeric VLA-4 antagonists comprising polymer moieties
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20060013799A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还能抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。
• 芳基炔烃类化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106187838B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明涉及一类芳基炔烃类化合物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005110996A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3,Y1, Y2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proiferative activity.

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。
• Piperazine-1-carboxylic acid esters possessing antidepressant or
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04247549A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  Piperazine-1-carboxylic acid esters which are useful as antidepressants and as analgesics.

  对抗抑郁症和镇痛药物有用的哌嗪-1-羧酸酯。