1-(2,3-二甲基-4-吡啶基)乙酮 | 83402-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,3-二甲基-4-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-acetylpyridine
• 英文别名: 4-acetyl-2,3-dimethylpyridine；1-(2,3-Dimethylpyridin-4-YL)ethanone
• CAS: 83402-07-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD09965959
• 分子量: 149.192
• InChiKey: PCGFWWYUWNPRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 、 1-(2,3-二甲基-4-吡啶基)乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[1-(2,3-dimethylpyridin-4-yl)ethenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱和olivacine通过热电环化反应的合成经由吡啶-3,4-醌二甲烷中间体

  摘要：

  报道了抗肿瘤生物碱玫瑰树碱1和olivacine 2的合成。该路线涉及衍生自2-烯基吲哚衍生物5的共轭己三烯系统4的热电环反应。将2-烯基吲哚衍生物5b在450–460°加热，得到玫瑰树碱1（30％）和11-去甲基玫瑰树碱14（43％）。以类似的方式，对2-烯基吲哚5c进行热解，得到了olivacine 2（57％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270645
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶-N-氧化物 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(2,3-二甲基-4-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱和olivacine通过热电环化反应的合成经由吡啶-3,4-醌二甲烷中间体

  摘要：

  报道了抗肿瘤生物碱玫瑰树碱1和olivacine 2的合成。该路线涉及衍生自2-烯基吲哚衍生物5的共轭己三烯系统4的热电环反应。将2-烯基吲哚衍生物5b在450–460°加热，得到玫瑰树碱1（30％）和11-去甲基玫瑰树碱14（43％）。以类似的方式，对2-烯基吲哚5c进行热解，得到了olivacine 2（57％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270645

文献信息

• HIBINO, S.;SUGINO, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1751-1755
  作者：HIBINO, S.、SUGINO, E.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP2935248B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US6291596B1
  申请人：——

  公开号：US6291596B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• Synthesis of ellipticine and olivacine by the thermal electrocyclic reaction<i>via</i>pyridine 3,4-quinodimethane intermediates
  作者：S. Hibino、E. Sugino

  DOI：10.1002/jhet.5570270645

  日期：1990.9

  A synthesis of the antitumor alkaloids ellipticine 1 and olivacine 2 is reported. The route involves a thermal electrocyclic reaction of conjugated hexatriene system 4 derived from 2-alkenylindole derivatives 5. Heating of the 2-alkenylindole derivative 5b at 450–460° gave ellipticine 1 (30%) and 11-demethylellipticine 14 (43%). In a similar manner, the thermolysis of the 2-alkenylindole 5c afforded

  报道了抗肿瘤生物碱玫瑰树碱1和olivacine 2的合成。该路线涉及衍生自2-烯基吲哚衍生物5的共轭己三烯系统4的热电环反应。将2-烯基吲哚衍生物5b在450–460°加热，得到玫瑰树碱1（30％）和11-去甲基玫瑰树碱14（43％）。以类似的方式，对2-烯基吲哚5c进行热解，得到了olivacine 2（57％）。