1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮 | 319-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-difluoro-phenyl)-2-fluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-Difluor-phenyl)-2-fluor-aethanon；2,2',4'-trifluoroacetophenone；Ethanone, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-fluoro-(9CI)；1-(2,4-difluorophenyl)-2-fluoroethanone
• CAS: 319-34-6
• 化学式: C₈H₅F₃O
• 分子量: 174.122
• InChiKey: LEDMQAHXIMUXGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  213.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮 、 水 、 磺酰氯 在 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 18.0h， 以yielded the desired product as a colourless, intensely lachrymatory liquid (2.0 g; 100%)的产率得到2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  式为##STR1##的三唑类化合物，其中R为苯基，可选地被1至3个取代基取代，每个取代基独立选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基，或者R为5-氯吡啶-2-基；R.sup.1为H、CH.sub.3或F；以及它们的药学和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业真菌杀剂。

  公开号：

  US04960782A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21 mg的产率得到1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种α-氟代酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成的技术领域，具体涉及一种α‑氟代酮类化合物的制备方法，在惰性气氛下，先将硼酸酯A和含氟酰基硅B溶于有机溶剂中，然后在光照下反应至完全，将所得产物采用碱剂进行后处理或采用氧化剂和碱剂依次进行后处理，处理后分离、提纯，即得到α‑氟代酮类化合物。本发明的制备方法实现了直接高效地合成α‑氟代酮类化合物，不需要用催化剂来促进，也不需要其他添加剂，反应条件简单；本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，取代基可以为芳基、杂芳基、烷基、杂原子中的任意一种；本发明的制备方法通过不同的后处理条件，可以得到单氟、二氟、三氟的α‑氟代酮类化合物。

  公开号：

  CN116947614A

文献信息

• Iminothiadiazine Dioxide Compounds as BACE Inhibitors, Compositions and Their Use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150307465A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and include stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds stereoisomers, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, m, n, p, -L 1 -, -L 2 -, and -L 3 - is selected independently and as defined herein. The novel iminothiadiazine dioxide compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related to β-amyloid (“Aβ”) production. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  本发明提供了多种形式的亚氨基噻二唑二氧化物化合物，包括公式(I)的化合物： 包括它们的立体异构体，以及所述立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、-L2-和-L3-都是独立选择且按本文定义。发明的新型亚氨基噻二唑二氧化物化合物出人意料地被发现具有预期的特性，使其作为BACE抑制剂以及/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白（“Aβ”）生成相关的各种病理学具有优势。还公开了包含一个或多个此类化合物（单独使用和与一个或多个其他活性成分组合使用）的药物组合物，以及它们的制备方法和用于治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理学，包括阿尔茨海默病的方法。
• [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011044187A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L1-, -L2-,L3-, and L4- is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物，包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理的方法，包括阿尔茨海默病。
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04960782A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Triazoles of the formula ##STR1## where R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or R is 5-chloro-pyrid-2-yl; and R.sup.1 is H, CH.sub.3 or F; and their pharmaceutically and agriculturally acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural fungicides.

  公式为##STR1##的三唑类化合物，其中R为苯基，可选择1至3个取代基，每个取代基独立地来自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，或者R为5-氯吡啶-2-基；R.sup.1为H、CH.sub.3或F；以及它们的药用和农用可接受盐。这些化合物可用作人类和农业杀真菌剂。
• NOVEL LINEAR ALPHA-OLEFIN CATALYSTS AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US20180147571A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a novel linear a-olefin catalyst composition, and preparation and use thereof. The catalyst composition includes a main catalyst and a co-catalyst, wherein the main catalyst is an imino-based iron coordination compound, and the co-catalyst is a mixture of methylaluminoxane, triisobutylaluminum, and borane or GaCl 3 . The catalyst composition can be used to catalyze ethylene oligomerization to produce linear α-olefins having a selectivity of greater than 96%, carbon distribution between C4-C28 with the component of C6-C20 being greater than 75%. The catalyst of the invention is stable in structure and can be used for ethylene oligomerization with high catalytic efficiency. The method of the invention has the advantages of relatively convenient in operation, readily available of raw materials, high yield, low costs, less pollution and easy for industrial production.

  本发明涉及一种新型的线性α-烯烃催化剂组合物，以及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和辅助催化剂，其中主催化剂是一种基于亚胺的铁配位化合物，而辅助催化剂是甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或氯化镓的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯寡聚反应，产生选择性大于96%的线性α-烯烃，碳分布在C4-C28之间，其中C6-C20的组分大于75%。该发明的催化剂结构稳定，可用于高效乙烯寡聚反应。该发明的方法具有操作相对便利、原料易得、产量高、成本低、污染少且易于工业生产的优点。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRROLE-2,5-DIONES HAVING A FUNGICIDAL ACTIVITY, THEIR AGRONOMICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE-2,5-DIONES AYANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE, LEURS COMPOSITIONS AGRONOMIQUES ET LEUR UTILISATION.
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2017168368A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Derivatives of pyrrole-2,5-diones having formula (I): (I) are described, together with agronomic compositions containing said derivatives having formula (I) and the use thereof for the control of phytopathogenic fungi in agricultural crops.

  本文描述了具有公式（I）的吡咯-2,5-二酮的衍生物（I），以及包含具有公式（I）的衍生物的农业组合物，以及其在农业作物中控制植物病原真菌的用途。