1-(2,4-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮 | 898764-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2,4-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 898764-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: BMOJWSFQOCHWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯乙炔 、 苯甲醇 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(2,4-二甲基苯基)-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成α-烷基酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法。在反应容器中，加入炔烃、[(IPr)AuCl]、AgOTf、1,4-二氧六环和水，反应混合物在120oC下微波反应1小时后，冷却到室温；再向其中加入[Cp*IrCl2]2、碱和醇，反应混合物在130oC下微波反应2小时后，冷却到室温；过滤，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从容易获得的化工原料炔，水和醇出发，在金和铱催化剂的参与下，得到的α-烷基酮，反应只生成水作为副产物；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN104557500B

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Arylation of β-Chloro Ketones and Related Derivatives through Domino Dehydrochlorination/ Conjugate Addition
  作者：Quanbin Jiang、Tenglong Guo、Qingfu Wang、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201200821

  日期：2013.6.17

  Highly efficient arylations of β‐chloro ketones and their ester and amide derivatives were achieved by means of domino dehydrochlorination/Rh(I)‐catalyzed conjugate addition. In situ generated vinyl ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. The present synthetic protocol provides a concise route to (chiral) β‐aryl ketones, esters, and amides.

  β-氯酮及其酯和酰胺衍生物的高效芳基化是通过多米诺脱氢/ Rh（I）催化的共轭物加成反应实现的。原位生成的乙烯基酮及其类似物被鉴定为反应中间体。本合成方案为（手性）β-芳基酮，酯和酰胺提供了一条简明的途径。
• Acceptorless dehydrogenation and dehydrogenative coupling of alcohols catalysed by protic NHC ruthenium complexes
  作者：Weihong Chang、Xue Gong、Shuizhong Wang、Ling-Ping Xiao、Guoyong Song

  DOI：10.1039/c7ob00542c

  日期：——

  A new family of protic NHC Ru complexes ligated with a phosphine-tethered imidazole moiety were prepared, which can act as excellent catalysts for acceptorless dehydrogenation of secondary alcohols and dehydrogenative coupling of primary and secondary alcohols, thus leading to the formation of a variety of carbonyl compounds with release of H2.

  制备了与膦系咪唑部分连接的新的质子NHC Ru复合物家族，可以作为仲醇无受体脱氢以及伯醇和仲醇脱氢偶联的极佳催化剂，从而导致形成多种羰基释放H 2的化合物。
• A Protic Mn(I) Complex Based on a Naphthyridine-<i>N</i>-oxide Scaffold: Protonation/Deprotonation Studies and Catalytic Applications for Alkylation of Ketones
  作者：Kamaless Patra、Roshayed Ali Laskar、Anubhav Nath、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00085

  日期：2022.7.25

  reaction is broad in terms of both ketones and alcohols. The efficacy of the protic catalyst is demonstrated in the alkylation of the bioactive steroids progesterone and pregnenolone. A controlled catalyst [Mn(L2)(CO)3Br] (4), which is structurally similar to 1 but devoid of the proton responsive hydroxy unit, shows significantly reduced catalytic efficiency validating the crucial role of the hydroxy

  合成了在 1,8-萘啶-N-氧化物支架 ( L 1 H)上带有质子响应性羟基单元的 Mn(I) 配合物 ( 1 )。1的分子结构揭示了配体的内酰胺形式。制备了相应的去质子化内酰胺配合物[ 18-C-6-K·2 ]和3并对其进行了结构表征。通过1 H NMR 和 UV-vis 光谱研究了内酰胺和内酰胺形式之间的酸碱平衡。催化效率1通过进行酮与伯醇的α-烷基化反应来评估。就酮和醇而言，α-烷基化反应的范围很广。质子催化剂的功效在生物活性类固醇孕酮和孕烯醇酮的烷基化中得到证实。受控催化剂 [Mn(L 2 )(CO) 3 Br] ( 4 ) 结构与1相似，但没有质子响应性羟基单元，其催化效率显着降低，这证明了羟基官能团在1中的关键作用。进行了动力学研究、对照反应和氘标记实验，以获得机械方面的见解。
• 一种合成α-烷基酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN104557500B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法。在反应容器中，加入炔烃、[(IPr)AuCl]、AgOTf、1,4-二氧六环和水，反应混合物在120oC下微波反应1小时后，冷却到室温；再向其中加入[Cp*IrCl2]2、碱和醇，反应混合物在130oC下微波反应2小时后，冷却到室温；过滤，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从容易获得的化工原料炔，水和醇出发，在金和铱催化剂的参与下，得到的α-烷基酮，反应只生成水作为副产物；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。