1-(2,5-二甲基-3-吡啶基)乙酮 | 31931-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,5-二甲基-3-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,5-dimethyl-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-acetyl-pyridin；2,5-Dimethyl-3-acetylpyridin；1-(2,5-Dimethyl-3-pyridinyl)ethanone；1-(2,5-dimethylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 31931-68-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: PBBXMEACWXXOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 乙酰丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-(2,5-二甲基-3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  无金属的迈克尔加成引发了从1,3-二羰基到多取代吡啶的多组分氧化环脱水路线。

  摘要：

  据报道，一种简单的无金属的，经济易行的，可选择性地从易于获得的底物上获得吡啶的方法，涉及一种灵活的4 A分子筛，该分子筛促进了1,3-二羰基，迈克尔受体和环戊烯之间的迈克尔加成引发的多米诺三组分反应。合成当量的氨。

  DOI：

  10.1039/b805680c

文献信息

• Metal-Free Michael-Addition-Initiated Three-Component Reaction for the Regioselective Synthesis of Highly Functionalized Pyridines: Scope, Mechanistic Investigations and Applications
  作者：Christophe Allais、Frédéric Liéby-Muller、Jean Rodriguez、Thierry Constantieux

  DOI：10.1002/ejoc.201300246

  日期：2013.7

  and completely regioselective three-component synthesis of highly functionalized pyridines from 1,3-dicarbonyl derivatives and Michael acceptors has been achieved. Activated Michael acceptors, that is, β,γ-unsaturated α-oxo carbonyl derivatives, were utilized, allowing substitution at the 4-position and remarkable functional diversity at the 2-position of the pyridine ring. The scope and limitations

  已经实现了由 1,3-二羰基衍生物和迈克尔受体合成高度官能化吡啶的无金属和完全区域选择性的三组分合成。利用活化的迈克尔受体，即 β,γ-不饱和 α-羰基衍生物，允许在吡啶环的 4 位取代和在 2 位显着的功能多样性。公开了这种环境友好的多米诺骨牌反应的范围和局限性，并提供了完整的实验数据，并讨论了机理研究的结果。
• Pyridine N-Oxides As Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stafania

  公开号：US20080200513A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to pyridinone derivatives of formula (I): wherein Z represents C 2-6 alkynyl, aryl or heteroaryl, any of which groups may be optionally substituted, and R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 heterocycloalkyl(C 1-6 )alkyl, di(C 1-6 )alkylamino(C 1-6 )alkyl, C 2-6 alkylcarbonyloxy(C 1-6 )alkyl or C 3-7 cycloalkoxycarbonyloxy(C 1-6 )alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.

  本发明涉及式（I）的吡啶酮衍生物：其中Z代表C2-6炔基，芳基或杂芳基，其中任何一组均可选择性地取代；R1代表氢，C1-6烷基，C3-7杂环烷基（C1-6）烷基，二（C1-6）烷基氨基（C1-6）烷基，C2-6烷基羰基氧（C1-6）烷基或C3-7环烷氧羰基氧（C1-6）烷基，以及其药学上可接受的盐，用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivative
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10035810B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  There is provided a 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivative which is useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection. (Formula (1)).

  本发明提供了一种 5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂卓衍生物，可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染和预防与 RSV 感染相关的疾病。(式 (1)）。
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• DERIVES DE DIAZEPINE CARBOXAMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1246824B1

  公开（公告）日：2004-06-09