1-(2-(三氟甲基)-嘧啶-4-基)-乙酮 | 878760-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-(三氟甲基)-嘧啶-4-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethanone
• CAS: 878760-55-5
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O
• 分子量: 190.125
• InChiKey: XVWNGJRLBWKLHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(三氟甲基)-嘧啶-4-基)-乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以3.21 g的产率得到1-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途。它们是潜在用于治疗可治愈疾病如癌症的激酶抑制剂。此外，还公开了一种药物组合物，包括一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2019223632A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyvinyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-(三氟甲基)-嘧啶-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途。它们是潜在用于治疗可治愈疾病如癌症的激酶抑制剂。此外，还公开了一种药物组合物，包括一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2019223632A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026305A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20080171755A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：RODGERS JAMES D.

  公开号：US20120149681A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218144A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。