1-(2-(苯基氨基)苯基)丙酮 | 23592-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-(苯基氨基)苯基)丙酮
• 英文名称: 2-Propionyl-diphenylamin
• 英文别名: 1-(2-Anilinophenyl)propan-1-one
• CAS: 23592-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: XEAOEIVIOZUGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(苯基氨基)苯基)丙酮 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的CC键断裂和分子内 环化：对cri烯的治疗方法

  摘要：

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/c2gc36502b
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)丙烷-1-酮 在 苯胺 作用下， 以 水 、 三乙胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(2-(苯基氨基)苯基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidines and their use

  摘要：

  本发明涉及在治疗肿瘤疾病和其他增殖性疾病（例如银屑病）中使用下面提及的化合物，以及该类新颖化合物。这些化合物是公式I的化合物：##STR1##，其中n为0到5，当n不为0时，R为选自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基的一个或多个取代基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地为烷基，或为未取代或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的苯基，两个自由基R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R1和R2共同形成一个有2到5个碳原子的未取代或被烷基取代的亚烷基链；或其盐。公式I的化合物可以抑制蛋白激酶，例如表皮生长因子（EGF）受体的酪氨酸蛋白激酶。

  公开号：

  US05869485A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of 3-Ethoxycarbonyl Quinolin-2-ones and Coumarins
  作者：Qian-Kun Zhao、Xiong Wu、Fan Yang、Pu-Cha Yan、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00993

  日期：2021.5.7

  A protocol of iridium catalyzed asymmetric hydrogenation of 4-alkyl substituted 3-ethoxycarbonyl quinolin-2-ones and coumarins has been reported, providing a wide range of chiral dihydroquinolin-2-ones and dihydrocoumarins in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and high turnover numbers (up to 28 000). This efficient protocol was successfully applied for the synthesis of

  据报道，铱催化4-烷基取代的3-乙氧基羰基喹啉-2-酮和香豆素的不对称氢化反应，可提供高收率的多种手性二氢喹啉-2-酮和二氢香豆素，具有出色的对映选择性（高达99％ ee）和较高的营业额（最多28000）。该有效协议已成功应用于MPR3160和R-106578的关键手性中间体的合成。
• Exploring Synthetic Strategies for 1<i>H</i>‐Indazoles and Their <i>N</i>‐Oxides: Electrochemical Synthesis of 1<i>H</i>‐Indazole <i>N</i>‐Oxides and Their Divergent C−H Functionalizations
  作者：Sagar Arepally、Taehoon Kim、Gyeongho Kim、Haesik Yang、Jin Kyoon Park

  DOI：10.1002/anie.202303460

  日期：2023.6.26

  The study reports selective electrochemical synthesis of 1H-indazoles and N-oxides, where electrochemical outcomes were dictated by the cathode material (RVC=reticulated vitreous carbon). The adaptability of 1H-indazole N-oxides for various C−H functionalization reactions was showcased. Furthermore, 1H-indazole N-oxides were utilized to synthesize the pharmaceutical molecules lificiguat and YD (3)

  该研究报告了 1 H-吲唑和N-氧化物的选择性电化学合成，其中电化学结果由阴极材料决定（RVC=网状玻璃碳）。展示了1 H -吲唑N -氧化物对各种 C−H 官能化反应的适应性。此外，1 H -吲唑N -氧化物被用于合成药物分子 lificiguat 和 YD (3)，各种药物的关键中间体，以及有机发光二极管的前体。
• Itier,J.; Casadevall,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2342 - 2355
  作者：Itier,J.、Casadevall,A.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0783505B1

  公开（公告）日：2001-03-07
• US5869485A
  申请人：——

  公开号：US5869485A

  公开（公告）日：1999-02-09