1-(2-三氟甲基苯基)吡唑-4-甲酸 | 1260855-51-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-三氟甲基苯基)吡唑-4-甲酸
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1260855-51-3
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD15527664
• 分子量: 256.184
• InChiKey: OXANGZLNHGUGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-三氟甲基苯基)吡唑-4-甲酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3S,6S)-6-(2-methylpropyl)-5,18-dioxo-7-[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-4,7,17-triazatetracyclo[11.5.2.11,4.016,19]henicosa-13(20),14,16(19)-triene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic spiropyrrolidine derived antiviral agents

  摘要：

  本发明揭示了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：能够抑制冠状病毒复制活性。该发明还涉及包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及治疗或预防需要该类治疗的患者的冠状病毒感染的方法，包括向患者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US11319325B1

文献信息

• 一类螺环化合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117986260A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示，具有3CL蛋白酶抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3704114A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• WO2024086111A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Macrocyclic spiropyrrolidine derived antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11319325B1

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：能够抑制冠状病毒复制活性。该发明还涉及包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及治疗或预防需要该类治疗的患者的冠状病毒感染的方法，包括向患者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。