1-(2-异丙基-5-甲基-苯氧基)-4-甲氧基-苯 | 40843-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-异丙基-5-甲基-苯氧基)-4-甲氧基-苯
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)naphthalene
• CAS: 40843-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: NIWQWCBACTWLGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-异丙基-5-甲基-苯氧基)-4-甲氧基-苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 颜料橙 5
  参考文献：
  名称：

  Haginiwa et al., Yakugaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 232,233,235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 2-萘酚 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-(2-异丙基-5-甲基-苯氧基)-4-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  一种新型的基于磁性聚丙烯腈的钯核-壳配合物：一种合成二芳基醚的高效催化剂

  摘要：

  本文介绍了一种新型的基于磁性聚丙烯腈的Pd催化剂的合成方法，该催化剂涉及通过2-氨基吡啶修饰的聚丙烯腈，作为固定Pd纳米颗粒的有效载体。这种Pd配合物的简单可重复使用性，易分离性和高稳定性使其成为通过Ph-X活化生成C-O键的极佳候选者，这对于获得生物活性化合物而言确实是重要的课题。值得一提的是，这种催化剂配合物具有出色的反应活性，因此可获得高，高收率以及广泛的底物范围。此外，磁性聚丙烯腈基非均相催化剂的结构通过傅立叶透射红外（FT-IR）光谱，场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和透射电子显微镜（TEM）进行表征，X射线衍射（XRD）。此外，还通过热重分析（TGA）研究了其热性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121266

文献信息

• Immobilized palladium nanoparticles on MNPs@A-<i>N</i> -AEB as an efficient catalyst for C-O bond formation in water as a green Solvent
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Mohammad Eslami

  DOI：10.1002/aoc.4463

  日期：2018.9

  presented as an efficient, and reusable magnetically heterogeneous catalyst for the C‐O coupling reaction, namely Ullmann condensation reactions in an aqueous medium. This heterogeneous catalyst shows superior reactivity for the C‐O arylation of different aryl halide (chloride, bromide, and iodide) with phenol derivatives to afford the desired products in good to excellent yields within short reaction

  固定在磁性纳米颗粒钯纳米@ 2-氨基- ñ - （2-氨基乙基）苯甲酰胺（的MNP @ A- Ñ -AEB.Pd 0）已经被提出作为用于C-O耦合一个高效，和可重复使用磁力的非均相催化剂反应，即在水性介质中的乌尔曼缩合反应。这种非均相催化剂对不同的芳基卤化物（氯化物，溴化物和碘化物）与酚衍生物的C-O芳基化反应显示出优异的反应活性，从而在较短的反应时间内以良好的产率提供所需的产物。而且，该催化剂可以容易地回收并重复使用七次而不会损失催化活性。通过多种技术对催化剂进行了表征，例如FT-IR，SEM，TEM，EDS，XRD，TGA和ICP-OES。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE LIGAND AND APPLICATIONS THEREOF IN COPPER CATALYZED COUPLING REACTION OF ARYL HALOGENO SUBSTITUTE
  申请人：CE Pharm CO., LTD.

  公开号：US20190127337A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided are a heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in a copper catalyzed coupling reaction. Specifically, provided are uses of a compound represented by formula (I), definitions of radical groups being described in the specifications. The compound represented by formula (I) can be used as the ligand in the copper catalyzed coupling reaction of the aryl halogeno substitute, and is used or catalyzing the coupling reaction for forming the aryl halogeno substitute having C—N, C—O, C—S and other bonds.

  提供了一种杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用。具体地，提供了一种由公式(I)表示的化合物的用途，其中自由基组的定义在说明书中有所描述。由公式(I)表示的化合物可作为铜催化偶联反应中芳基卤素取代物的配体，并用于催化形成具有C-N、C-O、C-S等键的芳基卤素取代物的偶联反应。
• <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Glycine-Promoted Ullmann Coupling Reaction of Phenols and Aryl Halides
  作者：Dawei Ma、Qian Cai

  DOI：10.1021/ol0350947

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Ullmann-type diaryl ether synthesis can be performed at 90 degrees C using either aryl iodides or aryl bromides as the substrates under the assistance of N,N-dimethylglycine.

  [反应：见正文] Ullmann型二芳基醚的合成可以在N，N-二甲基甘氨酸的帮助下，使用芳基碘化物或芳基溴化物作为底物，在90摄氏度下进行。
• 用于铜催化卤代芳烃偶联反应的配体化合物、催化体系和偶联反应
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN112851579A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明提供了一种可用于铜催化卤代芳烃偶联反应的配体化合物，为一种包含2‑(取代或非取代的)氨基吡啶氮氧基团的三类化合物，也提供了用于卤代芳烃偶联反应的催化体系，包括铜催化剂、采用包含2‑(取代或非取代的)氨基吡啶氮氧基团的化合物作为配体、碱和溶剂，同时也提供了采用这种催化剂体系的卤代芳烃偶联反应的体系。本发明的这类包含2‑(取代或非取代的)氨基吡啶氮氧基团的化合物，可用于铜催化芳基氯代物偶联反应的配体，该类配体强碱性条件下稳定，在用于芳基卤代物的铜催化偶联反应时，可以很好地保持催化活性。并且采用本发明的这种化合物作为配体的铜催化剂，特别是能够有效促进常规条件下难以发生的铜催化的芳基氯代物与多种亲核试剂的偶联，生成C‑N、C‑O、C‑S键，合成众多有用的小分子化合物。因此采用本发明配体的铜催化体系使得卤代芳烃的偶联反应具有很好的大规模应用前景。
• An efficient BINAM–copper(II) catalyzed Ullmann-type synthesis of diaryl ethers
  作者：Ajay B. Naidu、O.R. Raghunath、D.J.C. Prasad、G. Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.203

  日期：2008.2

  wide range of diaryl ethers are synthesized from the corresponding aryl iodides and phenols through Ullmann type coupling reactions in the presence of a catalytic amount of easily available BINAM–Cu(OTf)2 complex under mild reaction conditions. Less reactive aryl bromides have also been shown to react with phenols under identical reaction conditions to give good yields of the diaryl ethers without increasing

  在温和的反应条件下，在催化量的易得的BINAM-Cu（OTf）2络合物存在下，通过Ullmann型偶联反应，由相应的芳基碘化物和苯酚合成了大量的二芳基醚。还显示出反应性较低的芳基溴化物在相同的反应条件下可与酚反应，从而在不增加反应温度和时间的情况下获得良好的二芳基醚收率。