1-(2-异丙氧基苯基)甲胺 | 386715-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-异丙氧基苯基)甲胺
• 中文别名: 2-异丙氧基苄胺
• 英文名称: 5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 386715-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01567810
• 分子量: 229.235
• InChiKey: HMCFZIUMULQCRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255～258℃
• 沸点：
  53-56°C 0,1mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰-1,2,3,4-四氢喹啉 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 1-(2-异丙氧基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3-喹啉羧酸作为蛋白激酶CK2的新抑制剂。

  摘要：

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1222584

文献信息

• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• US9051296B2
  申请人：——

  公开号：US9051296B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• Design, synthesis and evaluation of 3-quinoline carboxylic acids as new inhibitors of protein kinase CK2
  作者：Anatolii R. Syniugin、Olga V. Ostrynska、Maksym O. Chekanov、Galyna P. Volynets、Sergiy A. Starosyla、Volodymyr G. Bdzhola、Sergiy M. Yarmoluk

  DOI：10.1080/14756366.2016.1222584

  日期：2016.11.4

  the derivatives of 3-quinoline carboxylic acid were studied as inhibitors of protein kinase CK2. Forty-three new compounds were synthesized. Among them 22 compounds inhibiting CK2 with IC50 in the range from 0.65 to 18.2 μM were identified. The most active inhibitors were found among tetrazolo-quinoline-4-carboxylic acid and 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。