1-(2-氨基-5-甲氧基-3-甲基苯基)-2-氯乙酮 | 74798-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-5-甲氧基-3-甲基苯基)-2-氯乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-5-methoxy-3-methylphenyl)-2-chloroethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-methoxy-3-methylphenyl)-2-chloroethan-1-one
• CAS: 74798-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: QLLURWREGSKAOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  354.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-甲氧基-3-甲基苯基)-2-氯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.5%的产率得到5-甲氧基-7-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I‑1)所示的吲哚衍生物及其在制备预防和/或治疗与S1P受体相关障碍的适应症的药物中的用途。本发明的吲哚衍生物在不同位点分别被R1、R2、R5和R6取代，修饰后的吲哚衍生物具有优异的生物活性，是理想的高效S1P受体调节剂。通式(I‑1)化合物可用于治疗和/或预防克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、特应性皮炎、嗜酸细胞性食管炎、斑秃、原发性胆管炎、坏疽性脓皮症、移植物抗宿主病、肌肉萎缩性侧索硬化症、系统性红斑狼疮、I型糖尿病动脉硬化、动脉粥样硬化、硬皮病、自身免疫性肝炎、痤疮、微生物感染和病毒感染等多种自身免疫和炎性疾病。

  公开号：

  CN113880747B
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 三氯化硼 、 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以55.2%的产率得到1-(2-氨基-5-甲氧基-3-甲基苯基)-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I‑1)所示的吲哚衍生物及其在制备预防和/或治疗与S1P受体相关障碍的适应症的药物中的用途。本发明的吲哚衍生物在不同位点分别被R1、R2、R5和R6取代，修饰后的吲哚衍生物具有优异的生物活性，是理想的高效S1P受体调节剂。通式(I‑1)化合物可用于治疗和/或预防克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、特应性皮炎、嗜酸细胞性食管炎、斑秃、原发性胆管炎、坏疽性脓皮症、移植物抗宿主病、肌肉萎缩性侧索硬化症、系统性红斑狼疮、I型糖尿病动脉硬化、动脉粥样硬化、硬皮病、自身免疫性肝炎、痤疮、微生物感染和病毒感染等多种自身免疫和炎性疾病。

  公开号：

  CN113880747B

文献信息

• 一种吲哚衍生物及其应用
  申请人：上海美迪西生物医药股份有限公司

  公开号：CN113880747B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明涉及一种通式(I‑1)所示的吲哚衍生物及其在制备预防和/或治疗与S1P受体相关障碍的适应症的药物中的用途。本发明的吲哚衍生物在不同位点分别被R1、R2、R5和R6取代，修饰后的吲哚衍生物具有优异的生物活性，是理想的高效S1P受体调节剂。通式(I‑1)化合物可用于治疗和/或预防克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、特应性皮炎、嗜酸细胞性食管炎、斑秃、原发性胆管炎、坏疽性脓皮症、移植物抗宿主病、肌肉萎缩性侧索硬化症、系统性红斑狼疮、I型糖尿病动脉硬化、动脉粥样硬化、硬皮病、自身免疫性肝炎、痤疮、微生物感染和病毒感染等多种自身免疫和炎性疾病。
• Benzenesulfonic acid indol-5-yl esters as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040102481A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to compounds of formula I: which are antagonists of 5-HT6 receptor. 1

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-HT6受体拮抗剂。1
• BENZENESULFONIC ACID INDOL-5-YL ESTERS AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Filla Ann Sandra

  公开号：US20070135484A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds of formula I: which are antagonists of 5-HT6 receptor.

  本发明涉及公式I的化合物：它们是5-HT6受体拮抗剂。
• Benzenesulfonic acid indol-5-yl esters as antagonists of the 5ht6 receptor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07230011B2

  公开（公告）日：2007-06-12

  The present invention relates to compounds of formula I: which are antagonists of 5-HT6 receptor.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961252B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。