1-(2-氨基苯基)-3-(2-氯苯基)丙烷-1-酮 | 1313201-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-氨基苯基)-3-(2-氯苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 1313201-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: ALZXPGYRIYPXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-3-(2-氯苯基)丙烷-1-酮 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-异氰基乙酰苯的化学选择性环化反应：合成4-羟基喹啉化合物。

  摘要：

  描述了铜催化的2-异氰基苯乙酮衍生物的分子内环化反应，以化学方式提供4-羟基喹啉。该转化通过烯醇互变异构和随后的CC键形成而进行。与以前的方法相比，本研究为在温和条件下从官能化异氰酸酯构建4-羟基喹啉化合物提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02903
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-3-(2-氯苯基)丙-2-烯-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-氨基苯基)-3-(2-氯苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-异氰基乙酰苯的化学选择性环化反应：合成4-羟基喹啉化合物。

  摘要：

  描述了铜催化的2-异氰基苯乙酮衍生物的分子内环化反应，以化学方式提供4-羟基喹啉。该转化通过烯醇互变异构和随后的CC键形成而进行。与以前的方法相比，本研究为在温和条件下从官能化异氰酸酯构建4-羟基喹啉化合物提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02903

文献信息

• (±)-2-Aryl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinones by a tandem reduction-Michael addition reaction
  作者：Richard A. Bunce、Baskar Nammalwar

  DOI：10.1002/jhet.624

  日期：2011.5

  (±)‐2‐aryl‐2,3‐dihydro‐4(1H)‐quinolinones has been developed from chalcones prepared from 2′‐nitroacetophenone and a series of substituted benzaldehydes. The cyclization sequence is initiated by reduction of the nitro group under dissolving metal conditions using iron powder in concentrated hydrochloric acid. Milder conditions, using acetic acid or acetic acid–phosphoric acid as the reaction medium, were less

  由2'-硝基苯乙酮和一系列取代的苯甲醛制备的查耳酮已开发出（±）-2-芳基-2,3-二氢-4（1 H）-喹啉酮的有效合成方法。环化顺序是通过使用铁粉在浓盐酸中溶解金属条件下的硝基还原而引发的。使用乙酸或乙酸-磷酸作为反应介质的较温和条件不太令人满意。介绍了程序细节以及机理讨论和反应优化研究。J.杂环化​​学。（2011）。