1-(2-氯-4-吡啶基)-1-丙酮 | 87121-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-4-吡啶基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(2-chloropyridin-4-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Chloro-4-propionylpyridine
• CAS: 87121-53-7
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD07699407
• 分子量: 169.611
• InChiKey: GHONLVKPBHGMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-4-吡啶基)-1-丙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸羟胺 、 氨 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 (Z)-N-(1-(2-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl)prop-1-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enantioselective Hydrogenation Route to (S)-1-(2-(Methylsulfonyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine

  摘要：

  A highly enantioselective enamide hydrogenation route to the title amine was developed. Highlights of the synthesis include an efficient two-step synthesis of a 2-sulfonyl 4-pyridyl ethyl ketone, a simple enamide synthesis by direct condensation of propionamide with a ketone, catalytic asymmetric enamide hydrogenation employing the in-house-developed ligand MeO-BIBOP, and a mild epimerization-free deprotection of a propionamide using Koenig's procedure.

  DOI：

  10.1021/op5001513
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl)propan-1-one 、 sodium methansulfinate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 以80%的产率得到1-(2-氯-4-吡啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enantioselective Hydrogenation Route to (S)-1-(2-(Methylsulfonyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine

  摘要：

  A highly enantioselective enamide hydrogenation route to the title amine was developed. Highlights of the synthesis include an efficient two-step synthesis of a 2-sulfonyl 4-pyridyl ethyl ketone, a simple enamide synthesis by direct condensation of propionamide with a ketone, catalytic asymmetric enamide hydrogenation employing the in-house-developed ligand MeO-BIBOP, and a mild epimerization-free deprotection of a propionamide using Koenig's procedure.

  DOI：

  10.1021/op5001513

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Comptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing said analogues
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06339091B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and its non-toxic, pharmaceutically acceptable salts which are useful for the treatment of viral infections, parasitic diseases and the treatment of cancer.

  该化合物的结构如下所示，其中取代基的定义如规范中所述，以及其无毒、药用可接受的盐，可用于治疗病毒感染、寄生虫病和癌症的治疗。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• New analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030004150A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  其中取代基如规范中所定义的化合物的化学式，这些化合物在癌症治疗中很有用。
• 2,2′‐Bipyridine‐Modified Tamoxifen: A Versatile Vector for Molybdacarboranes
  作者：Benedikt Schwarze、Sanja Jelača、Linda Welcke、Danijela Maksimović‐Ivanić、Sanja Mijatović、Evamarie Hey‐Hawkins

  DOI：10.1002/cmdc.201900554

  日期：2019.12.17

  metallacarboranes are sparse in the literature and limited to a handful of ruthena- and molybdacarboranes. In this study, the molybdacarborane fragment [3-(CO)2 -closo-3,1,2-MoC2 B9 H11 ] was combined with a vector molecule, inspired by the well-known drug tamoxifen or 4,4'-dihydroxytamoxifen (TAM-diOH). The molybdacarborane derivative [3,3-4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)but-1-en-2-yl]-2,2'-bipyridine-κ2 N,N'}-3-(CO)2

  关于金属碳硼烷抗肿瘤活性的研究在文献中很少，并且仅限于少数钌碳硼烷和钼碳硼烷。在这项研究中，受著名药物他莫昔芬或 4,4'-二羟基他莫昔芬的启发，将钼碳硼烷片段 [3-(CO)2 -closo-3,1,2-MoC2 B9 H11 ] 与载体分子结合。 TAM-二OH）。钼碳硼烷衍生物 [3,3-4-[1,1-双(4-羟基苯基)but-1-en-2-基]-2,2'-联吡啶-κ2 N,N'}-3-( CO)2 -closo-3,1,2-MoC2 B9 H11 ] (10)，以及配体本身 4-[1,1-双(4-羟基苯基)but-1-en-2-基]- 2,2'-联吡啶 (6) 在低微摩尔范围内对乳腺腺癌（MDA-MB-231、MDA-MB-361 和 MCF-7）、人胶质母细胞瘤 (LN-229) 和人神经胶质瘤 (U -251) 细胞系。此外，化合物6和10被发现可诱导衰老和细胞破坏性自噬，降