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1-(2-氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 886370-93-0

中文名称
1-(2-氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
英文别名
2'-Chloro-4'-fluoro-2,2,2-trifluoroacetophenone;1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
1-(2-氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮化学式
CAS
886370-93-0
化学式
C8H3ClF4O
mdl
——
分子量
226.558
InChiKey
ICNBOISSWGIKPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气四氯化钛三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(azetidin-3-ylmethyl)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    摘要:
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法,使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶(MAGL)抑制活性的方法。
    公开号:
    WO2020035425A1
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文献信息

  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035424A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
  • NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3837263A1
    公开(公告)日:2021-06-23
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20200308190A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula wherein A, L, X, m, n, R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035425A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法,使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶(MAGL)抑制活性的方法。
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