1-(2-氯-4-氟苯氧基)-2-丙酮 | 1036762-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-氯-4-氟苯氧基)-2-丙酮
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-propanone
• 英文别名: 1-(2-chloro-4-fluorophenoxy)propan-2-one
• CAS: 1036762-59-0
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• mdl: MFCD16151308
• 分子量: 202.613
• InChiKey: MHPAKDWECUSURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-4-氟苯氧基)-2-丙酮 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLES
  [FR] PYRAZOLES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了公式（1）和公式（1A）的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q1、Q2、R1、R2、R4、R5和X的定义如本公开中所述。还揭示了含有公式（1）或公式（1A）化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2012030922A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯酚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-氯-4-氟苯氧基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  氨基乙腈衍生物的发现，这是一类新型的合成驱虫药。

  摘要：

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.071

文献信息

• FUNGICIDAL PYRAZOLES
  申请人：Long Jeffrey Keith

  公开号：US20130143940A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and X are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1和公式1A的化合物，包括其所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q1、Q2、R1、R2、R4、R5和X的定义如所述。本发明还涉及含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及通过施用本发明化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法。
• Fungicidal pyrazoles
  申请人：Long Jeffrey Keith

  公开号：US08754115B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q1, Q2, R1, R2, R4, R5 and X are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1和公式1A的化合物，包括其所有立体异构体、N-氧化物和盐。其中，Q1、Q2、R1、R2、R4、R5和X如本文所定义。本发明还涉及含有公式1或公式1A的化合物的组合物，以及治疗由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• US8754115B2
  申请人：——

  公开号：US8754115B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9131693B2
  申请人：——

  公开号：US9131693B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• Discovery of amino-acetonitrile derivatives, a new class of synthetic anthelmintic compounds
  作者：Pierre Ducray、Noëlle Gauvry、François Pautrat、Thomas Goebel、Joerg Fruechtel、Yves Desaules、Sandra Schorderet Weber、Jacques Bouvier、Trixie Wagner、Olivier Froelich、Ronald Kaminsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.071

  日期：2008.5

  A new series of amino-acetonitrile derivatives (AAD) have been discovered that exhibit high anthelmintic activity against parasitic nematode species such as Haemonchus contortus and Trichostrongylus colubriformis. Significantly, these compounds also demonstrate activity against nematode strains resistant to the currently available broad-spectrum anthelmintics. The discovery, synthesis, structure-activity

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。