1-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪 | 114878-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪
• 中文别名: 2-氯-4-硝基苯基哌嗪
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 114878-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD00640776
• 分子量: 241.677
• InChiKey: JNUWBYPJOBSXDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  411.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [4-(2-Chloro-4-isothiocyanato-phenyl)-piperazin-1-yl]-(3,5-dibromo-2-hydroxy-phenyl)-methanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 650 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪基 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(2-氯-4-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Modifications in the piperazine ring of nucleozin affect anti-influenza activity

  摘要：

  流感病毒引起的感染是一种潜伏性感染。由于疫苗和已批准药物的供应有限，因此需要更多的抗病毒药物。Nucleozin 及其类似物因具有良好的抗流感活性而备受关注。为了促进核仁素类似物的发现和设计，我们分析了哌嗪修饰的核仁素类似物，以增加构象自由度。此外，我们还介绍了一种获得核仁素及其类似物的新合成策略，合成了三个分子，并对其中两个进行了体外生物评估。虽然这些类似物的活性低于核仁素，但活性的丧失凸显了哌嗪环对维持核仁素类似物活性的必要性。有趣的是，这一结果与本研究中利用 QSAR 模型预测的抗流感活性相吻合。所提出的模型和合成路线将有助于进一步开发具有抗病毒活性的核仁素类似物。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0277073

文献信息

• 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150134301A

  公开（公告）日：2015-12-01

  본 발명은 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물은 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 현저히 우수할 뿐만 아니라, 인간 세포에 대한 세포독성이 없어 인체에 부작용이 적으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 인플루엔자 바이러스 감염에 의해 발병되는 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감 등의 예방 또는 치료용 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该有效成分的用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病的药学组合物。根据本发明的化学式1所示的新型化合物不仅对流感病毒具有显著优越的抗病毒活性，而且对人类细胞无细胞毒性，对人体副作用小，因此含有该有效成分的药学组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的流感、感冒、喉炎、支气管炎、肺炎、禽流感、猪流感、盐酸流感等疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• Sulfanyl substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060149062A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• TBAI or KI-Promoted Oxidative Coupling of Enamines and <i>N</i> -Tosylhydrazine: An Unconventional Method toward 1,5- and 1,4,5-Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Wei Huang、Chuanle Zhu、Minke Li、Yue Yu、Wanqing Wu、Zhengchao Tu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800487

  日期：2018.8.17

  A novel method for the synthesis of 1,5‐ and 1,4,5‐substituted 1,2,3‐triazoles has been reported. This approach is promoted by iodine‐TBHP oxidation system using enamines and N‐tosylhydrazine as materials, which avoid the dependence of traditional methods on azides and transition metals. Through this approach, various 1,5‐ and 1,4,5‐substituted 1,2,3‐triazoles were delivered in moderate to high yields

  已经报道了一种合成1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑的新方法。使用烯胺和N-甲苯磺酰肼作为原料的碘-TBHP氧化系统促进了这种方法，避免了传统方法对叠氮化物和过渡金属的依赖。通过这种方法，各种1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑以中等到高产量提供。机理研究表明，氨基交换将参与反应过程。此外，产品1-（2-甲氧基苯基）-4-甲基-1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸甲酯是抗甲型流感药物的有用前体，并进行了进一步的应用研究。