1-(2-氯-4-硝基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 | 35581-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氯-4-硝基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 35581-03-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₄
• 分子量: 254.63
• InChiKey: QSKTXKNNHJPBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-4-硝基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以83%的产率得到1-(4-Amino-2-chloro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成4-氨基芳基取代的环酰亚胺的方法

  摘要：

  描述了在多磷酸中4-硝基-N-芳基取代的戊二酰亚胺，琥珀酰亚胺和马来酰亚胺的有效一步合成，以及随后还原为相应的苯胺的过程。介绍了该环缩合反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00167-9
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 2-氯-4-硝基苯胺 在 PPA 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(2-氯-4-硝基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成4-氨基芳基取代的环酰亚胺的方法

  摘要：

  描述了在多磷酸中4-硝基-N-芳基取代的戊二酰亚胺，琥珀酰亚胺和马来酰亚胺的有效一步合成，以及随后还原为相应的苯胺的过程。介绍了该环缩合反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00167-9

文献信息

• Process for the preparation of cyclic imides in the presence of polyphosphoric acid
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20050182260A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of N-substituted cyclic imides. N-substituted cyclic imides are valuable intermediates which can be employed, for example, for the synthesis of pharmacologically valuable compounds.

  本发明涉及一种新型的制备N-取代环内酰亚胺的方法。N-取代环内酰亚胺是有价值的中间体，例如可以用于合成具有药理学价值的化合物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN IMIDEN IN GEGENWART VON POLYPHOSPHORSÄURE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1506173A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN IMIDEN IN GEGENWART VON POLYPHOSPHORSÄURE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC IMIDES IN THE PRESENCE OF POLYPHOSPHORIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'IMIDES CYCLIQUES EN PRESENCE D'ACIDE POLYPHOSPHORIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003097600A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von N-substituierten cyclischen Imiden. N-substituierte cyclische Imide sind wertvolle Zwischenprodukte, die beispielweise zur Synthese pharmakologisch wertvoller Verbindungen eingesetzt werden können.
• A convenient synthesis of 4-aminoaryl substituted cyclic imides
  作者：W MEDERSKI、M BAUMGARTH、M GERMANN、D KUX、T WEITZEL

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00167-9

  日期：2003.3.3

  An efficient one-step synthesis of 4-nitro-N-aryl substituted glutarimides, succinimides and maleimides in polyphosphoric acid is described together with the subsequent reduction to the corresponding anilines. The scope and limitation of this cyclocondensation are presented.

  描述了在多磷酸中4-硝基-N-芳基取代的戊二酰亚胺，琥珀酰亚胺和马来酰亚胺的有效一步合成，以及随后还原为相应的苯胺的过程。介绍了该环缩合反应的范围和局限性。