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1-(2-氯苯基)吡唑-4-甲醛 | 400877-15-8

中文名称
1-(2-氯苯基)吡唑-4-甲醛
中文别名
1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲醛;N-(2-氯苯基)-吡唑-4-甲醛
英文名称
1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(2-chlorophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
1-(2-氯苯基)吡唑-4-甲醛化学式
CAS
400877-15-8
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
IBBOEWGKMLRFFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:7c0df2b5eb543bafcd9a533e41597cf0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯苯1H-吡唑-4-甲醛 在 C24H42N3(1+)*ClO4(1-) 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-(3-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲醛1-(2-氯苯基)吡唑-4-甲醛1-(4-氯苯基)吡唑-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    三氨基环丙烯自由基双阳离子的电光催化。
    摘要:
    可见光光催化和电催化是促进化学反应的两种强大策略。在这里,这两种模式结合在电光催化氧化平台中。该化学过程采用三氨基环丙烯 (TAC) 离子催化剂,通过电化学氧化形成环丙烯自由基阳离子中间体。自由基阳离子在可见光下进行光激发,产生具有氧化能力(3.33 V vs. SCE)的激发态物质,足以通过单电子转移(SET)氧化苯和卤代苯,从而导致 CH/NH 与唑类偶联。提供了光激发物质的强氧化行为的基本原理,同时通过顺式2,6-二甲基哌啶部分的特定构象合理化了催化剂的稳定性。
    DOI:
    10.1002/anie.201906381
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND AS MTOR INHIBITOR AND USE THEREOF
    申请人:Medicinal Bioconvergence Research Center
    公开号:EP3786163A1
    公开(公告)日:2021-03-03
    The present invention relates to a novel compound as an mTOR inhibitor and a use thereof and, more specifically, to a novel compound represented by formula 1 that exhibits mTOR inhibitory activity and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient for preventing or treating brain diseases associated with an mTOR pathway.
    本发明涉及一种作为mTOR抑制剂的新化合物及其用途,更具体地,涉及一种由式1表示的新化合物,该化合物表现出mTOR抑制活性,并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物,用于预防或治疗与mTOR途径相关的脑疾病。
  • NOVEL COMPOUND AS mTOR INHIBITOR AND USE THEREOF
    申请人:MEDICINAL BIOCONVERGENCE RESEARCH CENTER
    公开号:US20210292314A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present invention relates to a novel compound as an mTOR inhibitor and a use thereof and, more specifically, to a novel compound represented by formula 1 that exhibits mTOR inhibitory activity and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient for preventing or treating brain diseases associated with an mTOR pathway.
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