1-(2-氯苯基)吡唑-4-硼酸 | 1072945-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)吡唑-4-硼酸
• 英文名称: (1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)pyrazole-4-boronic acid；[1-(2-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]boronic acid
• CAS: 1072945-91-5
• 化学式: C₉H₈BClN₂O₂
• 分子量: 222.439
• InChiKey: MVLVNKOFJKGBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one 、 1-(2-氯苯基)吡唑-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以27%的产率得到5-(1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。

  公开号：

  US20180296543A1

文献信息

• [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022150549A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及的化合物（例如，化合物或药物可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合）可抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化合物可用于治疗某种病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）有助于该病理和/或症状和/或病情的进展（例如，癌症）在受体（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同物质的组合物以及使用和制备相同物质的方法。
• Discovery of (4-Pyrazolyl)-2-aminopyrimidines as Potent and Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2
  作者：Joshua R. Hummel、Kai-Jiong Xiao、Jeffrey C. Yang、Leslie B. Epling、Ken Mukai、Qinda Ye、Meizhong Xu、Dingquan Qian、Lu Huo、Michael Weber、Valerie Roman、Yvonne Lo、Katherine Drake、Kristine Stump、Maryanne Covington、Kanishk Kapilashrami、Guofeng Zhang、Min Ye、Sharon Diamond、Swamy Yeleswaram、Ricardo Macarron、Marc C. Deller、Susan Wee、Sunkyu Kim、Xiaozhao Wang、Liangxing Wu、Wenqing Yao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02287

  日期：2024.2.22

  develop CDK2 inhibitors with clinical applications proved unsuccessful due to challenges in achieving selectivity over off-target CDK isoforms with associated toxicity. In this report, we describe the discovery of (4-pyrazolyl)-2-aminopyrimidines as a potent class of CDK2 inhibitors that display selectivity over CDKs 1, 4, 6, 7, and 9. SAR studies led to the identification of compound 17, a kinase selective

  CDK2 是细胞周期的关键调节因子。对于多种人类癌症，CDK2/细胞周期蛋白 E1 的失调可导致肿瘤生长和增殖。从历史上看，由于在实现对具有相关毒性的脱靶 CDK 亚型的选择性方面存在挑战，因此在临床应用中开发 CDK2 抑制剂的早期努力被证明是不成功的。在本报告中，我们描述了 （4-吡唑基）-2-氨基嘧啶作为一类有效的 CDK2 抑制剂的发现，其选择性优于 CDKs 1、4、6、7 和 9。SAR 研究导致化合物 17 的鉴定，这是一种激酶选择性和高效的 CDK2 抑制剂 （IC50 = 0.29 nM）。在 CCNE1 扩增的小鼠模型中对 17 的评估显示 CDK2 的药效学抑制，通过降低 Rb 磷酸化和抗肿瘤活性来衡量。