1-(2-溴-4-甲基苯基)-1H-吡咯 | 142044-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-溴-4-甲基苯基)-1H-吡咯
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-methylphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-bromo-4-methylphenyl)pyrrole
• CAS: 142044-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• mdl: MFCD02665225
• 分子量: 236.111
• InChiKey: GVOGUJBMHXFQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-4-甲基苯基)-1H-吡咯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Annulation of Aryl Heterocycles with Strained Alkenes

  摘要：

  An annulation reaction proceeding by the intermolecular addition of an arylpalladium(II) halide across a strained alkene, followed by an intramolecular C-H functionalization of a pendant heterocycle is described. A variety of polycyclic heterocycles have been prepared from readily accessible haloaryl heterocycles by annulation with a range of strained alkene partners.

  DOI：

  10.1021/ol070475w
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-溴-4-甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-(2-溴-4-甲基苯基)-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Construction of benzo-fused indolizines, pyrrolo[1,2-a]quinolines via alkyne–carbonyl metathesis

  摘要：

  通过将Sonogashira偶联/分子内炔烯-羰基重组过程与序贯策略结合，从1-(2-卤芳基)-1H-吡咯-2-羰基醛中合成吡啶环，可轻松获得多样的新型苯并吲哚啉和吡咯[1,2-a]喹啉，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c5ob01383f

文献信息

• A <scp>solvent‐free manganese(II) ‐catalyzed Clauson‐Kaas</scp> protocol for the synthesis of <scp>N‐aryl</scp> pyrroles under microwave irradiation
  作者：Kizhakkekuttu Radhakrishnan Rohit、Gopinadh Meera、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1002/jhet.4372

  日期：2022.1

  reaction for N-substituted pyrrole synthesis using 2,5-dimethoxytetrahydrofuran with variously substituted aromatic amines has been developed (up to 89% yield). This interesting neat strategy is free from additives including co-catalysts, ligands, and acids. Relatively low cost, environmentally benign, and handy Mn(NO3)2·4H2O is employed as the catalyst under microwave conditions with a very short reaction

  已经开发了第一个使用 2,5-二甲氧基四氢呋喃与各种取代的芳族胺合成 N-取代吡咯的锰催化改性 Clauson-Kaas 反应（产率高达 89%）。这种有趣的简洁策略不含添加剂，包括助催化剂、配体和酸。在微波条件下，使用成本相对较低、环境友好、方便的Mn(NO 3 ) 2 ·4H 2 O作为催化剂，反应时间非常短（20分钟）。上述品质证明了这种反应的绿色性质。
• Palladium-Catalyzed Formal [4 + 1] Annulation via Metal Carbene Migratory Insertion and C(sp²)–H Bond Functionalization
  作者：Shuai Xu、Ri Chen、Zihao Fu、Qi Zhou、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b03562

  日期：2017.3.3

  A highly efficient and operationally simple palladium-catalyzed formal [4 + 1] annulation reaction has been developed. The reaction is featured by the formation of two different C–C bonds on a carbenic center. It represents a concise method for the synthesis of a wide range of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and 1H-indenes with easily available (trimethylsilyl)diazomethane as the carbene source

  已经开发出了一种高效且操作简单的钯催化的正[4 +1]环化反应。该反应的特征是在羧基中心上形成两个不同的C–C键。它代表了一种简便的方法，用于合成多种多环芳烃（PAH）和1 H-茚，并以易于获得的（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷作为卡宾源。金属卡宾迁移插入和C（sp 2）–H键活化被提议为该转变的关键步骤。该反应进一步证明了与各种过渡金属催化的转化结合的基于卡宾的偶联的多功能性。
• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxaline Derivatives via a Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Domino Reaction
  作者：Huanhuan Liu、Tiantian Duan、Zeyuan Zhang、Caixia Xie、Chen Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01167

  日期：2015.6.19

  A copper-catalyzed process for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from readily available α-amino acids and 1-(2-halophenyl)-1H-pyrroles is described. Different functional groups were well tolerated to give the corresponding products.

  描述了一种铜催化的方法，该方法由容易获得的α-氨基酸和1-（2-卤代苯基）-1 H-吡咯合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。不同的官能团具有良好的耐受性，可提供相应的产品。
• Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215994A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are as defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc..

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Angiotensin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210092A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The invention concerns compounds of the formula ##STR1## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc.

  该发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R1和R2分别表示紧缩或未紧缩的咪唑基环，其余变量在规范中定义。它们是血管紧张素II拮抗剂，可用于治疗高血压等疾病。