1-(2-溴乙酰基)环丙烷羧酸乙酯 | 129306-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙酰基)环丙烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(2-bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-bromoacetyl)cyclopropane-1-carboxylate；ethyl 1-(bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-(bromoacetyl)-cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-bromoacetyl-1-cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-bromoacetylcyclopropanecarboxylate
• CAS: 129306-05-4
• 化学式: C₈H₁₁BrO₃
• 分子量: 235.078
• InChiKey: FCYVHOYOPMGATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙酰基)环丙烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 葡萄糖 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 西他沙星
  参考文献：
  名称：

  一种西他沙星制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种西他沙星的制备方法，包括以下步骤：取原料4‑溴乙酰乙酸乙酯与1,2‑二溴乙烷充分反应，所得产物在羰基还原酶的作用下，制备得到化合物Ⅱ；在碳酸铯存在下，取化合物Ⅱ与苄胺在溶剂中进行环合反应，所得产物再与DPPA反应，制备得到化合物Ⅳ；将化合物Ⅳ的叠氮基团还原，制备得到化合物Ⅴ；将化合物Ⅴ的伯胺基团连上BOC保护基团，得到化合物Ⅵ；将化合物Ⅵ经Pd/C还原，所得产物与8‑氯‑6,7‑二氟‑1‑[(1R,2s)‑2‑氟代环丙烷基]‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯反应制备得到化合物Ⅷ；化合物Ⅷ进行脱保护即得。本发明西他沙星的制备步骤少，后处理简单、收率相对较高。

  公开号：

  CN109232530B
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基环丙烷羧酸乙酯 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以100%的产率得到1-(2-溴乙酰基)环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  受保护的1-（2-氨基乙酰）环丙烷羧酸乙酯的高对映选择性加氢合成（S）-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷

  摘要：

  在[RuCl（苯）（S）-SunPhos] Cl的存在下，实现了被保护的1-（2-氨基乙酰基）环丙烷甲酸乙酯的高效不对称加氢反应，并获得了高对映选择性（最高至98.7％ee）。这种不对称氢化为喹诺酮类抗菌剂的（S）-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷部分的对映选择性合成提供了关键的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo2002165

文献信息

• 具有螺环取代基的芳基吗啉类化合物，其制备 方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557871B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开的具有螺环取代基的芳基吗啉类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，X为N或CH；R1为氢、羟基、烷氧基、卤素、氨基、胺基、酰胺基、磺酰胺基、C1至C6烷基、C3至C6环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R2为C1至C6烷基；n为0至4的整数；当n≥2时，可由两个R2与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；Ar选自芳基或杂芳基；a为0或1；b为1或2。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和作为PI3K/mTOR抑制剂的用途。
• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010045095A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• Fungicidal and plant growth-regulating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04988383A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Fungicidal and plant growth-regulating cyclopropyl-hydroxyethyl-azolyl-derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms, halogenoalkyl having 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, halogenalkoxy having 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, halogenoalkylthio having 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoximinomethyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy group, phenyl optionally substituted by alkyl having 1 to 2 carbon atoms and/or halogen or phenoxy optionally substituted by alkyl having 1 or 2 carbon atoms and/or halogen, m represents the numbers 0, 1, 2 or 3, R.sup.2 represents optionally substituted benzyl or the radical --COOR.sup.3, in which R.sup.3 represents alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl, and Y represents oxygen or sulphur, and their acid addition salts and metal salt complexes.

  公式为 ##STR1## 的杀菌和植物生长调节环丙基-羟乙基-唑基衍生物，其中 R.sup.1 代表卤素、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的烷硫基、具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷氧基、具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷硫基、烷氧基中具有1至4个碳原子的烷氧基甲基、苯基（可选地被具有1至2个碳原子的烷基和/或卤素取代）或苯氧基（可选地被具有1或2个碳原子的烷基和/或卤素取代），m代表数字0、1、2或3，R.sup.2 代表可选取代的苯甲基或基团--COOR.sup.3，其中R.sup.3代表烷基、可选取代的苯基或可选取代的苯甲基，Y代表氧或硫，以及它们的酸加合物和金属盐络合物。
• 一种合成西他沙星中间体(7S)-5-氮杂螺[2.4] 庚烷-7-基氨基甲酸叔丁酯的制备方法
  申请人：广州康瑞泰药业有限公司

  公开号：CN105906545B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种高效合成西他沙星中间体(7S)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑7‑基氨基甲酸叔丁酯的制备方法，步骤：经过反应得到；经过反应得到；经过反应得到；经过反应得到。本发明能得到ee值较高的单一化合物，避免了物料不必要的浪费，显著提高了收率，操作简单，易于工业放大，降低了生产成本。